2,6-Dinitro-phenetol | 13027-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dinitro-phenetol
• 英文别名: 2-ethoxy-1,3-dinitrobenzene；2,6-Dinitrophenyl ethyl ether
• CAS: 13027-43-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: LFQOLCFZVKRNMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.5°C
• 沸点：
  351.98°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4945 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dinitro-phenetol 在 potassium permanganate 、 氨 作用下， 以28%的产率得到2,4-二硝基-1,3-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Amination of Some 1,3-Dinitrobenzenes with Liquid Ammonia–Potassium Permanganate

  摘要：

  1,3-Dinitrobenzene and some its 2- and 4-substituted derivatives are dehydroaminated in a solution of potassium permanganate in liquid ammonia to give the corresponding mono- or diamino-1,3-dinitro benzenes. Under the same conditions, 4-fluoro-1,3-dinitrobenzene is converted into 2,4-dinitroaniline via replacement of the fluorine atom, while 2,4-dinitrobenzaldehyde gives rise to 2,4-dinitrobenzamide.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044545.10133.96
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 乙醇 作用下， 生成 2,6-Dinitro-phenetol
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Rantscheff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
  作者：Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen

  DOI：10.1039/b203032m

  日期：——

  have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
• Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03984551A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Pharmaceutical compositions comprising a 2,7-dicarboxy-4,9-dihydroxypyrido[2,3-g]quinoline derivative or a 2,8-dicarboxy-4,6-dihydroxypyrido[3,2-g]quinoline derivative. The compounds are active against syndromes or diseases initiated by an antigen-antibody reaction. Processes for the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。
• High‐Affinity Hybridization of Complementary Aromatic Oligoamide Strands in Water
  作者：Victor Koehler、Gabrielle Bruschera、Eric Merlet、Pradeep K. Mandal、Estelle Morvan、Frédéric Rosu、Céline Douat、Lucile Fischer、Ivan Huc、Yann Ferrand

  DOI：10.1002/anie.202311639

  日期：2023.11.27

  Various aromatic oligoamide strands were designed to self-assemble as homomeric double helices in water. We found that chemically inequivalent aromatic strands were able to hybridize selectively and quantitatively to form heteromeric double helices. The steric effects in the double helix cavity were found to be the main reason explaining the high selectivity of the hybridization.

  各种芳香族低聚酰胺链被设计为在水中自组装为同聚双螺旋。我们发现化学上不等价的芳香链能够选择性地、定量地杂交形成异聚双螺旋。发现双螺旋腔中的空间效应是解释杂交高选择性的主要原因。
• Salkowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 174, p. 265
  作者：Salkowski

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Rantscheff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 181
  作者：Borsche、Rantscheff

  DOI：——

  日期：——