(1-Benzyl-but-3-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane | 595569-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzyl-but-3-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane
• 英文别名: [(2E,5E)-hepta-2,5-dien-4-yl]oxy-(1-phenylpent-4-en-2-yloxy)-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 595569-24-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂Si
• 分子量: 386.65
• InChiKey: COSSAVLHWNALSG-VOMDNODZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyl-but-3-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-Benzyl-2,2-diisopropyl-8-((E)-propenyl)-5,8-dihydro-4H-[1,3,2]dioxasilocine
  参考文献：
  名称：

  前手性醇的非对映选择性临时性硅系环闭环易位反应：一种新的远程不对称诱导方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250486
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpent-4-en-2-ol 在 咪唑 作用下， 生成 (1-Benzyl-but-3-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  前手性醇的非对映选择性临时性硅系环闭环易位反应：一种新的远程不对称诱导方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250486

文献信息

• Diastereoselective Temporary Silicon-Tethered Ring-Closing-Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long-Range Asymmetric Induction
  作者：P. Andrew Evans、Jian Cui、Gerald P. Buffone

  DOI：10.1002/anie.200250486

  日期：2003.4.17