2-hydroxy-N,5-dimethyl-benzamide | 19617-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N,5-dimethyl-benzamide
• 英文别名: N-Methyl-2-hydroxy-5-methylbenzamid；2-Hydroxy-N,5-dimethylbenzamide
• CAS: 19617-55-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11130727
• 分子量: 165.192
• InChiKey: INZOHZMJLHSOQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  301.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 异氰酸甲酯 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-hydroxy-N,5-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  三氯化硼催化的酚的邻位羰基化：2-羟基-芳基-羧酰胺和-酮的合成。

  摘要：

  在等摩尔量的BCl 3的存在下，酚1与异氰酸酯和酰氯反应，通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比，观察到BCl 3的独特行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87495-0

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2019068783A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• PICCOLO, O.;FILIPPINI, L.;TINUCCI, L.;VALOTI, E.;CITTERIO, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 3, 885-891
  作者：PICCOLO, O.、FILIPPINI, L.、TINUCCI, L.、VALOTI, E.、CITTERIO, A.

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOUND, COMPOSITION FOR OPTICAL FILM, AND OPTICAL FILM, COMPENSATION FILM, ANTIREFLECTIVE FILM, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3187566B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• Boron trichloride catalyzed ortho carbonylation of phenols:
  作者：Oreste Piccolo、Lucio Filippini、Laura Tinucci、Ermanno Valoti、Attilio Citterio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87495-0

  日期：1986.1

  In the presence of equimolar quantity of BCl3, phenols 1 react with isocyanates and acyl chlorides to give, usually with good-excellent yields, 2-hydroxy-aryl-carboxy-amides 2 and 2-hydroxy-aryl-ketones 3 respectively. A distinctive behaviour of BCl3 in comparison with other Lewis acids is observed.

  在等摩尔量的BCl 3的存在下，酚1与异氰酸酯和酰氯反应，通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比，观察到BCl 3的独特行为。