<(4-chlorophenyl)sulfonyl>ethylcarbamic acid 2-methylpropyl ester | 143065-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(4-chlorophenyl)sulfonyl>ethylcarbamic acid 2-methylpropyl ester
• 英文别名: [(4-chlorophenyl)sulfonyl]ethylcarbamic acid 2-methylpropyl ester；2-methylpropyl N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N-ethylcarbamate
• CAS: 143065-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 319.809
• InChiKey: HFKHJDAQTYIHAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-4-chlorobenzenesulfonamide 、 氯甲酸异丁酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 <(4-chlorophenyl)sulfonyl>ethylcarbamic acid 2-methylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  氯丙酰胺的N1-羟基化衍生物及其类似物作为体内醛脱氢酶的抑制剂。

  摘要：

  已知某些以氯丙酰胺（CP）为例的（芳基磺酰基）脲降糖药在药理上与酒精（乙醇）相互作用，以引起氯丙酰胺-酒精冲洗（CPAF）反应，让人联想到二硫仑-乙醇反应（DER）。在本结构活性研究中，旨在阐明CP抑制醛脱氢酶（AlDH）的机制，我们发现CP 2a的N1-甲氧基衍生物是体内AlDH的强效抑制剂，其活性与C2a的活性相似。 N1-乙基衍生物2b。2a和2b都可以非酶释放正丙基异氰酸酯（一种已知的AlDH抑制剂）。但是，在结构上类似于2a的（芳基磺酰基）氨基甲酸酯也是AlDH的活性抑制剂，而相应的2b（芳基磺酰基）氨基甲酸酯类似物却没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a007