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2-(1,1-dimethylethyl)-5,6-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 107738-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,1-dimethylethyl)-5,6-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
英文别名
2-Tert-butyl-5,6-dimethoxy-3,1-benzoxazin-4-one
2-(1,1-dimethylethyl)-5,6-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one化学式
CAS
107738-32-9
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
QVQBJTBBSLMELK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用定向金属化方法合成强心性贝马隆,5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1 H)-喹唑啉酮
    摘要:
    探索了几种合成贝马酮,5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1 H)-喹唑啉酮的方法,最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3',4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320312
  • 作为产物:
    描述:
    2'-carboxy-3',4'-dimethoxy-2,2-dimethylpropioanilide乙酸酐 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-5,6-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    使用定向金属化方法合成强心性贝马隆,5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1 H)-喹唑啉酮
    摘要:
    探索了几种合成贝马酮,5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1 H)-喹唑啉酮的方法,最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3',4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320312
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文献信息

  • ANDRIANOV, V. G.;SEMENIXINA, V. G.;EREMEEV, A. V.;SHEREMET, YU. B.
    作者:ANDRIANOV, V. G.、SEMENIXINA, V. G.、EREMEEV, A. V.、SHEREMET, YU. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the cardiotonic bemarinone, 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1<i>H</i>)-quinazolinone, utilizing a directed metalation approach
    作者:Richard A. Conley、Donald L. Barton、Stephen M. Stefanick、Margaret M. Lam、Gregory C. Lindabery、Charles F. Kasulanis、Sergio Cesco-Cancian、Stephen Currey、Arthur C. Fabian、Seymour D. Levine
    DOI:10.1002/jhet.5570320312
    日期:1995.5
    the synthesis of bemarinone, 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1H)-quinazolinone, were explored with the most successful being a directed metalation route. Details of the lithiation and the subsequent reaction with electrophiles of 3′,4′-dimethoxy-2,2-dimethylpropioanilide and other derivatives of 3,4-dimethoxyaniline are given.
    探索了几种合成贝马酮,5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1 H)-喹唑啉酮的方法,最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3',4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。
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