5-butyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one | 29113-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-butyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• 英文别名: 5-butyl-6-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one；5-Butyl-6-methyl-2-methylmercapto-3H-pyrimidin-4-on；5-butyl-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 29113-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 212.316
• InChiKey: GRWDINNHBZLASE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  315.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sulfanilic acid-(5-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Yoshida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 27,29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-butyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• 2-Substituted amino-4(1H)-pyrimidone derivatives, their production, and medical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0186275A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  A 2-substituted amino-4 (1H)-pyrimidone derivative shown by the general formula wherein R' and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a halogen-substituted alkyl group, a halogen-substituted alkenyl group, a halogen-substituted alkynyl group, or an alkyl group interrupted by an oxygen atom or a sulfur atom; R4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; m is an integer of 1 or 3 and n is an integer of 2 or 4 (with said R4 being a lower alkyl group when R' and R2 are hydrogen atoms, R3 is an alkyl group, m is 2 and n is 3) or an acid addition salt thereof. The compounds of this invention have both histamine H2-receptor antagonist activity and gastric cytoprotective activity and are very useful as drugs for gastric diseases.

  通式如下的 2-取代氨基-4(1H)-嘧啶酮衍生物 其中 R'和 R2（可以相同或不同）各自代表氢原子或低级烷基；R3 代表烷基、烯基、炔基、卤素取代的烷基、卤素取代的烯基、卤素取代的炔基、或被氧原子或硫原子打断的烷基；R4 代表氢原子或低级烷基；m 为 1 或 3 的整数，n 为 2 或 4 的整数（当 R' 和 R2 为氢原子，R3 为烷基，m 为 2，n 为 3 时，所述 R4 为低级烷基）或其酸加成盐。 本发明的化合物同时具有组胺 H2 受体拮抗剂活性和胃细胞保护活性，作为治疗胃病的药物非常有用。
• Tetrazolopyrimidines: Their Synthesis and Structure¹
  作者：LEONARD E. BRADY、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01089a008

  日期：1959.7
• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 638
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Senda; Suzui, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 476,478
  作者：Senda、Suzui

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine Research. Synthesis of 4-Methyl-5-n-butylcytosine
  作者：Yuoh-Fong Chi

  DOI：10.1021/ja01298a024

  日期：1936.7