N-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-2-nitro-benzenesulfonamide | 71971-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-2-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 71971-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 297.291
• InChiKey: LBQJFRWNPQILCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-2-nitro-benzenesulfonamide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIGLIARA O.; PETRUSO S.; SPRIO V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 835-837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基异恶唑 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-2-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-苯并噻二氮杂锌1,1-二氧化物衍生物的新合成。一世

  摘要：

  2-硝基苯磺酰氯与ω-氨基苯乙酮和4-氨基-3,5-二甲基-异恶唑反应，分别得到3和7。用锌粉和乙酸还原3，得到2,5-二氢-和2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并噻二氮杂I，1-二氧化物衍生物（4和5）。7的催化氢解和中间体8的连续环化生成3-乙酰基-2,5-二氢-4-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂1,1-二氧化物（9）。根据正确的元素数据和光谱证据对结构进行了分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160502

文献信息

• MIGLIARA O.; PETRUSO S.; SPRIO V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 835-837
  作者：MIGLIARA O.、 PETRUSO S.、 SPRIO V.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of some 1,2,5-benzothiadiazcpinc 1,1-dioxide derivatives. I
  作者：Onofrio Migliara、Salvatore Petruso、Vincenzo Sprio

  DOI：10.1002/jhet.5570160502

  日期：1979.7

  4-amino-3,5-dimethyl-isoxazole to give 3 and 7, respectively. Reduction of 3 with zinc powder and acetic acid afforded the 2,5-dihydro- and 2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine I,1-dioxide derivatives (4 and 5). Catalytic hydrogenolysis of 7 and successive cyclization of the intermediate 8 gave the 3-ace-thyl-2,5-dihydro-4-methyl-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide (9). The structures were assigned

  2-硝基苯磺酰氯与ω-氨基苯乙酮和4-氨基-3,5-二甲基-异恶唑反应，分别得到3和7。用锌粉和乙酸还原3，得到2,5-二氢-和2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并噻二氮杂I，1-二氧化物衍生物（4和5）。7的催化氢解和中间体8的连续环化生成3-乙酰基-2,5-二氢-4-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂1,1-二氧化物（9）。根据正确的元素数据和光谱证据对结构进行了分配。