1-methyl-4-phenylsulfanylpiperidine | 738568-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-4-phenylsulfanylpiperidine
• CAS: 738568-03-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• 分子量: 207.34
• InChiKey: QJHVZUGNQVFGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-phenylsulfanylpiperidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-苯基磺酰基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  安吡托林脱氮杂衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-巯基哌啶 、 苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-methyl-4-phenylsulfanylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  安吡托林脱氮杂衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l

文献信息

• [EN] AZA-CYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS D'ACETYLCHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003062224A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds comprising an aza-cyclic portion and an aromatic portion linked via a sulphur atom are disclosed. The compounds disclosed are selective modulators of beta 4 subtype nicotinic acetylcholine receptors and are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明揭示了一种由一个氮杂环部分和一个芳香部分通过硫原子连接的化合物。所揭示的化合物是选择性调节β4亚型尼古丁酰胆碱受体的调节剂，并可用于治疗中枢神经系统和自主神经系统的功能障碍。
• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS AND ANTIOXIDANTS
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20090306055A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z (1), wherein B represent the following formula (B-1), A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式(1)表示的化合物：B-D-Z(1)，其中B代表以下式(B-1)，A代表可选取代的咪唑或吡唑基团；E代表以下式(1a)：X代表氧原子，式：SOu，或式：N—R9；Y代表碳原子或氮原子；D代表氧原子、硫原子或式(1a)；Z代表（一个被NHR10或OR11取代的2-色基基团、4-色基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，以及将该化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管疾病的治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• AZA-CYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1467986A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US7408067B2
  申请人：——

  公开号：US7408067B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• Synthesis and Analgesic Activity of Some Deaza Derivatives of Anpirtoline
  作者：Stanislav Rádl、Petr Hezky、Jan Proška、Ivan Krejcí

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l

  日期：1999.1

  New deaza derivatives of anpirtoline have been synthesized by three different methods. Their receptor binding profiles (5‐HT1A, 5‐HT1B) and analgesic activity (hot plate, acetic acid induced writhing) have been studied.

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。