3-Chlor-2.5-lutidin | 72093-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-2.5-lutidin
• 英文别名: 3-chloro-2,5-dimethyl-pyridine；3-Chloro-2,5-dimethylpyridine
• CAS: 72093-10-8
• 化学式: C₇H₈ClN
• 分子量: 141.6
• InChiKey: TZOLIFFKTHQGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-2.5-lutidin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-chloro-2,5-dimethylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 、 氯仿 生成 3-Chlor-2.5-lutidin
  参考文献：
  名称：

  BUSBY R. E.; IGBAL M.; KHAN M. A.; PARRICK J.; SHAW C. J. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1979, NO 6, 1578-1582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20110009426A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009217A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds of formula (I) (Formula (I)). The compounds of formula (I) act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。
• ALKOXYIMINO DERIVATIVE AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Fukumoto Shunichirou

  公开号：US20130102568A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  [PROBLEMS] The present invention provides a novel alkoxyimino derivative or a salt thereof, as well as to a pest control agent containing the derivative or salt thereof as an active ingredient, which shows an excellent pest control effect on a wide range of pests in the agricultural and horticultural field and is also capable of controlling resistant pests. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The novel alkoxyimino derivative is characterized by being represented by general formula [I] (in the formula, X, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification) and the post control agent is characterized by containing as an active ingredient the alkoxyimino derivative or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的烷氧基亚胺衍生物或其盐，以及一种含有该衍生物或其盐作为活性成分的杀虫剂，该杀虫剂对农业和园艺领域中广泛范围的害虫具有出色的杀虫效果，并且还能够控制抗性害虫。该新颖的烷氧基亚胺衍生物的特征在于其由通式[I]表示（在该式中，X、R1、R2和Q的定义如规范中所述），杀虫剂的特征在于其含有烷氧基亚胺衍生物或其盐作为活性成分。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：