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(R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride salt | 227754-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride salt
英文别名
diethyl 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate;hydrochloride
(R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride salt化学式
CAS
227754-19-0
化学式
C24H28ClNO7*ClH
mdl
——
分子量
514.403
InChiKey
FZRUHORICRDKKU-WSCVZUBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride saltN,N-二异丙基乙胺氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯碳酸氢钠乙醚 、 100 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以gives 3.46 g (5.30 mmol的产率得到(R,R)-5-{2-[[2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-amino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,3-benzodioxoles
    摘要:
    该发明提供了具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖活性的新化合物,以及利用该化合物的制药组合物和治疗方法以及制备该化合物的方法,该化合物具有以下式子(II): ##STR1## 其中:R.sub.1和R.sub.6独立地为氢、C.sub.1到C.sub.6烷基、三氟甲基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或卤素;R.sub.2为氢或C.sub.1到C.sub.6三烷基硅基;R.sub.3为氢或C.sub.1到C.sub.6烷氧羰基;或者R.sub.2和R.sub.3连接形成环: ##STR2## 其中R'为氢、C.sub.1到C.sub.6烷基或芳基;R.sub.4和R.sub.5独立地为氢或C.sub.1到C.sub.6烷基;R.sub.7和R.sub.8独立地为OR.sub.9或NR.sub.10R.sub.11;R.sub.9为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、C.sub.1到C.sub.12环烷基、C.sub.1到C.sub.12硅基烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、--CHR.sub.12COOR.sub.13、--CHR.sub.12C(O)R.sub.13、--CHR.sub.12CONR.sub.1R.sub.11、--CHR.sub.12OCOOR.sub.13或--CHR.sub.12OC(O)R.sub.13,但R.sub.9在R.sub.7和R.sub.8中不同时为氢;R.sub.10和R.sub.11独立地为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基烷基、芳基、呋喃基烷基或烷氧羰基烷基;R.sub.12和R.sub.13独立地为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基或芳基烷基;以及其药学上可接受的盐、对映体、混合物和非对映异构体混合物。
    公开号:
    US05914339A1
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文献信息

  • Substituted 1,3-benzodioxoles
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05914339A1
    公开(公告)日:1999-06-22
    The present invention provides new compounds having anti-diabetic and/or antihyperglycemia and/or anti-obesity activity, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds and processes for making the compounds, the compounds having the formula (II): ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.6 are independently hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy, or halogen; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 trialkylsilyl; R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxycarbonyl; or R.sub.2 and R.sub.3 are joined to form a ring: ##STR2## wherein R' is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, or aryl; R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sub.7 and R.sub.8 are independently OR.sub.9 or NR.sub.10 R.sub.11 ; R.sub.9 is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.12 alkyl, C.sub.1 to C.sub.12 cycloalkyl, C.sub.1 to C.sub.12 silylalkyl, aryl, arylalkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl, --CHR.sub.12 COOR.sub.13, --CHR.sub.12 C(O)R.sub.13, --CHR.sub.12 CONR.sub.1 R.sub.11, --CHR.sub.12 OCOOR.sub.13, or --CHR.sub.12 OC(O)R.sub.13, with the provision that R.sub.9 is not hydrogen in both R.sub.7 and R.sub.8 ; R.sub.10 and R.sub.11 are independently hydrogen, C.sub.1 to C.sub.12 alkyl, aralkyl, aryl, furanylalkyl, or alkoxycarbonylalkyl; R.sub.12 and R.sub.13 are independently hydrogen, C.sub.1 to C.sub.12 alkyl, aryl, or aralkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, the enantiomers thereof, the racemic mixtures thereof, and the diastereomeric mixtures thereof.
    该发明提供了具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖活性的新化合物,以及利用该化合物的制药组合物和治疗方法以及制备该化合物的方法,该化合物具有以下式子(II): ##STR1## 其中:R.sub.1和R.sub.6独立地为氢、C.sub.1到C.sub.6烷基、三氟甲基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或卤素;R.sub.2为氢或C.sub.1到C.sub.6三烷基硅基;R.sub.3为氢或C.sub.1到C.sub.6烷氧羰基;或者R.sub.2和R.sub.3连接形成环: ##STR2## 其中R'为氢、C.sub.1到C.sub.6烷基或芳基;R.sub.4和R.sub.5独立地为氢或C.sub.1到C.sub.6烷基;R.sub.7和R.sub.8独立地为OR.sub.9或NR.sub.10R.sub.11;R.sub.9为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、C.sub.1到C.sub.12环烷基、C.sub.1到C.sub.12硅基烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、--CHR.sub.12COOR.sub.13、--CHR.sub.12C(O)R.sub.13、--CHR.sub.12CONR.sub.1R.sub.11、--CHR.sub.12OCOOR.sub.13或--CHR.sub.12OC(O)R.sub.13,但R.sub.9在R.sub.7和R.sub.8中不同时为氢;R.sub.10和R.sub.11独立地为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基烷基、芳基、呋喃基烷基或烷氧羰基烷基;R.sub.12和R.sub.13独立地为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基或芳基烷基;以及其药学上可接受的盐、对映体、混合物和非对映异构体混合物。
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