(R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride salt | 227754-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride salt
• 英文别名: diethyl 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate;hydrochloride
• CAS: 227754-19-0
• 化学式: C₂₄H₂₈ClNO₇*ClH
• 分子量: 514.403
• InChiKey: FZRUHORICRDKKU-WSCVZUBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-5-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester hydrochloride salt 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 、 乙醚 、 100 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以gives 3.46 g (5.30 mmol的产率得到(R,R)-5-{2-[[2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-amino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-benzodioxoles

  摘要：

  该发明提供了具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖活性的新化合物，以及利用该化合物的制药组合物和治疗方法以及制备该化合物的方法，该化合物具有以下式子（II）： ##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.6独立地为氢、C.sub.1到C.sub.6烷基、三氟甲基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或卤素；R.sub.2为氢或C.sub.1到C.sub.6三烷基硅基；R.sub.3为氢或C.sub.1到C.sub.6烷氧羰基；或者R.sub.2和R.sub.3连接形成环： ##STR2## 其中R'为氢、C.sub.1到C.sub.6烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5独立地为氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.7和R.sub.8独立地为OR.sub.9或NR.sub.10R.sub.11；R.sub.9为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、C.sub.1到C.sub.12环烷基、C.sub.1到C.sub.12硅基烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、--CHR.sub.12COOR.sub.13、--CHR.sub.12C（O）R.sub.13、--CHR.sub.12CONR.sub.1R.sub.11、--CHR.sub.12OCOOR.sub.13或--CHR.sub.12OC（O）R.sub.13，但R.sub.9在R.sub.7和R.sub.8中不同时为氢；R.sub.10和R.sub.11独立地为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基烷基、芳基、呋喃基烷基或烷氧羰基烷基；R.sub.12和R.sub.13独立地为氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基或芳基烷基；以及其药学上可接受的盐、对映体、混合物和非对映异构体混合物。

  公开号：

  US05914339A1