2-chloro-6-cyanobenzoxazole | 1397706-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-chloro-6-cyanobenzoxazole
• 英文别名: 2-Chlorobenzo[d]oxazole-6-carbonitrile；2-chloro-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile
• CAS: 1397706-42-1
• 化学式: C₈H₃ClN₂O
• 分子量: 178.578
• InChiKey: ZLSAQCPQVQLJCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-cyanobenzoxazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(6-cyanobenzo[d]oxazol-2-yl)-5-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种四氢异喹啉衍生物，其制备方法及在医学中的应用。具体而言，提供了一种由通式（I）表示的四氢异喹啉衍生物，其制备方法及其药用可接受盐，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为一种血管紧张素II类型2受体（AT2R）拮抗剂，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。

  公开号：

  US20210277021A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-6-cyanobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylamino-6-cyano-1H-benzimidazole-based isoform selective casein kinase 1 gamma (CK1γ) inhibitors

  摘要：

  Screening of the Amgen compound library led to the identification of 2-phenylamino-6-cyano-1H-benzimidazole 1a as a potent CK1 gamma inhibitor with excellent kinase selectivity and unprecedented CK1 isoform selectivity. Further structure-based optimization of this series resulted in the discovery of 1h which possessed good enzymatic and cellular potency, excellent CK1 isoform and kinase selectivity, and acceptable pharmacokinetic properties. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.046

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Tetrahydroisoquinoline derivative, preparation method therefor and use thereof
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11384097B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Provided are a tetrahydroisoquinoline derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. In particular, provided are a tetrahydroisoquinoline derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as use thereof as a therapeutic agent, in particular as an angiotensin II type 2 receptor (AT2R) antagonist, wherein definitions of substituent groups in the general formula (I) are the same as definitions in the description.

  提供了一种四氢异喹啉衍生物、其制备方法及其在医学中的应用。特别是提供了通式（I）代表的四氢异喹啉衍生物、其制备方法和药学上可接受的盐，以及其作为治疗剂的用途，尤其是作为血管紧张素II 2型受体（AT2R）拮抗剂的用途，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。
• [EN] TETRAHYDRO ISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2019242599A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供了一种四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供了一种通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是血管紧张素Ⅱ2型受体(AT 2R)拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：DISCUVA LTD.

  公开号：US20190194179A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae .
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210277021A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided are a tetrahydroisoquinoline derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. In particular, provided are a tetrahydroisoquinoline derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as use thereof as a therapeutic agent, in particular as an angiotensin II type 2 receptor (AT 2 R) antagonist, wherein definitions of substituent groups in the general formula (I) are the same as definitions in the description.

  提供了一种四氢异喹啉衍生物，其制备方法及在医学中的应用。具体而言，提供了一种由通式（I）表示的四氢异喹啉衍生物，其制备方法及其药用可接受盐，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为一种血管紧张素II类型2受体（AT2R）拮抗剂，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。