4-(Methylaminocarbonylamino)benzoic acid | 500285-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Methylaminocarbonylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[Carbamoyl(methyl)amino]benzoic acid
• CAS: 500285-35-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: PXFMLMQFDAZQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 异氰酸甲酯 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以1.8 g (43%)的产率得到4-(Methylaminocarbonylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药用盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的组；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2 R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的组；R.sup.8选自每个碳上取代有0-3卤素的C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基的组。

  公开号：

  US05602277A1

文献信息

• US5602277A
  申请人：——

  公开号：US5602277A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INCORPORATED

  公开号：WO1996030329A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention relates to substituted benzenes and derivatives thereof, useful as neuraminidase inhibitors, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of using these compounds for treating viral and other infections.(FR) Benzènes substitués et dérivés desdits benzènes, utiles comme inhibiteurs de la neuraminidase, compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés et méthodes d'utilisation de ces composés pour le traitement d'infections virales ou autres.
• Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05602277A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  A compound of the Formula (I): ##STR1## or pharmaceutically-suitable salts or prodrug forms thereof, wherein: n is 0-1; m is 0; p is 0-1; R.sup.1 is --CO.sub.2 H; R.sup.2 is selected from the group consisting of H, --OH, and --NH.sub.2 ; R.sup.3 is H; R.sup.4 is --C(O)NHR.sup.8 ; R.sup.5 is --NHC(R.sup.6)NH.sub.2 R.sup.6 is selected from the group consisting of .dbd.NH, .dbd.NOH, .dbd.NCN, .dbd.O, and .dbd.S; and R.sup.8 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl substituted with 0-3 halogens on each carbon.

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药用盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的组；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2 R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的组；R.sup.8选自每个碳上取代有0-3卤素的C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基的组。