N-butyl-3-fluorobenzamide | 58954-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-3-fluorobenzamide
• 英文别名: Benzamide, 3-fluoro-N-butyl-
• CAS: 58954-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• mdl: MFCD02980769
• 分子量: 195.237
• InChiKey: UFXZUAOPGYZAJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1641

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 、 正丁胺 在 乙醇 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到N-butyl-3-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A catalyst-free, waste-less ethanol-based solvothermal synthesis of amides

  摘要：

  一种绿色的、一锅法的乙醇基溶剂热酰胺化反应，不需要催化剂或偶联试剂。

  DOI：

  10.1039/c7gc02967e

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。
• Molecular Oxygen‐Induced Transamidation of Unactivated Amides in Diethyl Carbonate in the Presence of a Palladium Catalyst
  作者：Garazi Urgoitia、Maria Obieta、Maria Teresa Herrero、Luis Lezama、Raul SanMartin

  DOI：10.1002/adsc.202300984

  日期：2023.12.19

  of structurally diverse amides with amines based on the use of molecular oxygen as palladium-activating agent. The reaction, which is scalable and amenable for the preparation of enantioenriched compounds, is carried out in a bio-degradable solvent often used as a fuel additive, diethyl carbonate. As a result of the 10−4 mol% of catalyst required, final products are isolated containing palladium impurities

  在此，我们公开了基于使用分子氧作为钯活化剂的用于结构不同的酰胺与胺的转酰胺基化的钯催化程序。该反应是可扩展的，适合制备对映体富集的化合物，是在通常用作燃料添加剂的可生物降解溶剂碳酸二乙酯中进行的。由于需要10 -4  mol%的催化剂，分离出的最终产物含有浓度为0.1 ppm的钯杂质。根据动力学曲线、TEM图像、催化剂中毒实验、中间体的UPLC-ESI-MS鉴定和反应原油的EPR谱等大量实验，提出了该反应的两种动力学不同的机理途径。
• METHODS FOR IDENTIFYING ARTHROPOD REPELLENTS, AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS IDENTIFIED BY SUCH METHODS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3409115A2

  公开（公告）日：2018-12-05

  Provided herein are screening methods for identifying compounds for use as an arthropod repellent based on the masking or inhibition of the detection of the skin odor by a cpA neuron. Provided herein are also screening methods for identifying compounds for use as an arthropod attractant based on activation of the cpA neuron. Further provided are one or more compounds identified using the screening methods described herein, and compositions containing such compounds.

  本文提供了根据掩蔽或抑制 cpA 神经元对皮肤气味的检测来确定用作节肢动物驱避剂的化合物的筛选方法。本文还提供了根据 cpA 神经元的激活来鉴定用作节肢动物吸引剂的化合物的筛选方法。此外，还提供了使用本文所述筛选方法鉴定出的一种或多种化合物，以及含有此类化合物的组合物。
• Methods for identifying arthropod repellents and attractants, and compounds and compositions identified by such methods
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10768168B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  Provided herein are screening methods for identifying compounds for use as an arthropod repellent based on the masking or inhibition of the detection of the skin odor by a cpA neuron. Provided herein are also screening methods for identifying compounds for use as an arthropod attractant based on activation of the cpA neuron. Further provided are one or more compounds identified using the screening methods described herein, and compositions containing such compounds.

  本文提供了根据掩蔽或抑制 cpA 神经元对皮肤气味的检测来确定用作节肢动物驱避剂的化合物的筛选方法。本文还提供了根据 cpA 神经元的激活来鉴定用作节肢动物吸引剂的化合物的筛选方法。此外，还提供了使用本文所述筛选方法鉴定出的一种或多种化合物，以及含有此类化合物的组合物。
• IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1175406A1

  公开（公告）日：2002-01-30