N-(Acetyloxy)-N-(3-amino-2-chloro-5-cyanophenyl)acetamide | 108160-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Acetyloxy)-N-(3-amino-2-chloro-5-cyanophenyl)acetamide
• 英文别名: 3-(acetoxyacetylamino)-5-amino-4-chlorobenzonitrile；(N-acetyl-3-amino-2-chloro-5-cyanoanilino) acetate
• CAS: 108160-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 267.672
• InChiKey: QUPQYDOSWGVCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Acetyloxy)-N-(3-amino-2-chloro-5-cyanophenyl)acetamide 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-amino-2-chloro-5-cyanophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并新颖合成[1,2一]苯并咪唑通过的反应Ñ酰基与吡啶arylhydroxylamines

  摘要：

  通过催化氢化和/或三氯化钛还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈可生成三个连续的羟胺6,7和8，这些胺在完全还原成二胺9时得到充分表征。硝基羟胺6被乙酰化为单胺-N-乙酰基和双乙酰基衍生物10和11与吡啶反应，得到吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑13。用4-氯-3,5-二硝基苯并三氟化物进行一系列类似的反应，得到吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑21。的结构的确认21成立通过X射线确定。讨论了转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230426
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal titanium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 N-(Acetyloxy)-N-(3-amino-2-chloro-5-cyanophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并新颖合成[1,2一]苯并咪唑通过的反应Ñ酰基与吡啶arylhydroxylamines

  摘要：

  通过催化氢化和/或三氯化钛还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈可生成三个连续的羟胺6,7和8，这些胺在完全还原成二胺9时得到充分表征。硝基羟胺6被乙酰化为单胺-N-乙酰基和双乙酰基衍生物10和11与吡啶反应，得到吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑13。用4-氯-3,5-二硝基苯并三氟化物进行一系列类似的反应，得到吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑21。的结构的确认21成立通过X射线确定。讨论了转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230426

文献信息

• Pharmaceutical composition for suppressing infiltration of eosinophils
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0687468A2

  公开（公告）日：1995-12-20

  . A pharmaceutical composition for suppressing infiltration of eosinophils, comprising, as an active ingredient, a benzonitrile derivative of the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms or an acyl having 2 to 10 carbon atoms, and R2 is a hydrogen atom or a halogen atom, and a method for suppressing infiltration of eosinophils, comprising administering said benzonitrile derivative. The compound of the formula (I) inhibits adhesion of eosinophils to vascular endothelial cells and strongly suppresses infiltration of eosinophils into inflammatory lesions. Accordingly, the compound of the formula (I) can be used as an antiinflammatory agent for the prophylaxis and treatment of various diseases associated with infiltration of eosinophils.

  .一种抑制嗜酸性粒细胞浸润的药物组合物，其活性成分包括式 (I) 的苯甲腈衍生物 其中 R1 是氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基或具有 2 至 10 个碳原子的酰基，R2 是氢原子或卤素原子，以及一种抑制嗜酸性粒细胞浸润的方法，包括施用所述苯腈衍生物。式（I）化合物可抑制嗜酸性粒细胞对血管内皮细胞的粘附，并强烈抑制嗜酸性粒细胞对炎症病灶的浸润。因此，式（I）化合物可用作预防和治疗与嗜酸性粒细胞浸润有关的各种疾病的抗炎剂。
• JPH02311450A
  申请人：——

  公开号：JPH02311450A

  公开（公告）日：1990-12-27
• JPH083036A
  申请人：——

  公开号：JPH083036A

  公开（公告）日：1996-01-09
• Novel synthesis of pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles<i>via</i>reaction of<i>N</i>-acyl arylhydroxylamines with pyridine
  作者：David J. Anderson、Arlen J. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.5570230426

  日期：1986.7

  was acetylated to the mono-N-acetyl and bis-acetyl derivatives 10 and 11 which reacted with pyridine to afford the pyrido[1,2-a]benzimidazole 13. An analoguous series of reactions was executed with 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride to afford the pyrido[1,2-a]benzimidazole 21. Structure confirmation of 21 was established via an x-ray determination. The mechanism of the transformation is discussed.

  通过催化氢化和/或三氯化钛还原4-氯-3,5-二硝基苯甲腈可生成三个连续的羟胺6,7和8，这些胺在完全还原成二胺9时得到充分表征。硝基羟胺6被乙酰化为单胺-N-乙酰基和双乙酰基衍生物10和11与吡啶反应，得到吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑13。用4-氯-3,5-二硝基苯并三氟化物进行一系列类似的反应，得到吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑21。的结构的确认21成立通过X射线确定。讨论了转换的机制。