4-(2-chloroethyl)-2-(3-phthalimidopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one | 184872-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-2-(3-phthalimidopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-[3-[4-(2-Chloroethyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 184872-82-0
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 396.873
• InChiKey: BTYAUQSIXISOLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)-2-(3-phthalimidopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 ((S)-2-{3-[4-(2-Iodo-ethyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propylcarbamoyl}-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚精胺生物碱（+）-（9 S，13 S）-异环celabenzine的全合成

  摘要：

  据报道，使用（3S）-3-氨基-3-苯基丙酸作为手性结构单元，亚精胺生物碱（+）-异环celabenzine（1a）的不对称合成。通过改良的Bischler-Napieralski反应合成了1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-酮片段9。通过半制备HPLC分离得到的C（13）-顶基。天然生物碱的相对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定两个手性中心的天然（+）- 1a的绝对构型分别为（9 S）和（13 S）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00872-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propylamino]-3-phenyl-butyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-chloroethyl)-2-(3-phthalimidopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚精胺生物碱（+）-（9 S，13 S）-异环celabenzine的全合成

  摘要：

  据报道，使用（3S）-3-氨基-3-苯基丙酸作为手性结构单元，亚精胺生物碱（+）-异环celabenzine（1a）的不对称合成。通过改良的Bischler-Napieralski反应合成了1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-酮片段9。通过半制备HPLC分离得到的C（13）-顶基。天然生物碱的相对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定两个手性中心的天然（+）- 1a的绝对构型分别为（9 S）和（13 S）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00872-1