5-diethoxycarbonylvinylamino-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridine | 103975-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-diethoxycarbonylvinylamino-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 1,1-bis(ethoxycarbonyl)-2-(2,3-dimethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyrid-5-ylamino)ethene；diethyl 2-[[(2,3-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 103975-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₄
• 分子量: 332.359
• InChiKey: RPLRSGVXOPUYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diethoxycarbonylvinylamino-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridine 在 氢氧化钾 、 Dowtherm 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dimethyl-5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxoimidazo<4,5-b><1,8>naphthyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-胺 在 sodium hydroxide 、 Dowtherm 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-diethoxycarbonylvinylamino-2,3-dimethylimidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethene derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04659727A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Ethene derivatives of the formula: [R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n I wherein R.sup.5 represents optionally substituted heterocyclyl or a group --CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3, or optionally substituted aryl, heterocyclylalkyl or arylalkyl and R.sup.1 represents --NR.sup.6 -- wherein R.sup.6 represents hydrogen or optionally substituted alkyl or aryl, or R.sup.5 represents a quinonoidal group, and R.sup.1 represents .dbd.N--, R.sup.4 represents hydrogen, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl or optionally substituted alkyl or aryl, R.sup.2 represents cyano, formyl, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl, dialkylcarbamoyl, dialkylthiocarbamoyl, aryloxycarbonyl, arylsulphinyl or arylsulphonyl, R.sup.3 represents a group R.sup.2 or hydrogen, nitro or optionally substituted aryl or aroyl or alkanoyl, and m and n are 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with the exclusion of certain compounds in which R.sup.5 represents pyridyl, 5-halogenopyrid-2-yl or 1,2,4-triazolo[4,3-a]-quinoline possess useful pharmacological properties.

  乙烯衍生物的化学式为：[R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n，其中R.sup.5代表可选择取代的杂环烷基或基团--CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3，或可选择取代的芳香族、杂环烷基烷基或芳基烷基，R.sup.1代表--NR.sup.6--，其中R.sup.6代表氢或可选择取代的烷基或芳基，或者R.sup.5代表喹诺啉基团，R.sup.1代表.dbd.N--，R.sup.4代表氢、烷氧基、烷基硫醚、三氟甲基或可选择取代的烷基或芳基，R.sup.2代表氰基、甲酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、二烷基氨基甲酰基、二烷基硫代氨基甲酰基、芳基氧羰基、芳基磺酰基或芳基磺酰基，R.sup.3代表基团R.sup.2或氢、硝基或可选择取代的芳基或芳酰基或烷酰基，m和n均为1或2，并且其药用盐，排除了R.sup.5代表吡啶基、5-卤代吡啶-2-基或1,2,4-三唑并[4,3-a]-喹啉的某些化合物，具有有用的药理特性。
• US4659727A
  申请人：——

  公开号：US4659727A

  公开（公告）日：1987-04-21
• Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
  作者：Al-Shaar, Adnan H. M.、Chambers, Robert K.、Gilmour, David W.、Lythgoe, David J.、McClenaghan, Ian、Ramsden, Christopher A.

  DOI：——

  日期：——