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2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran | 133871-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran
英文别名
4,4-dimethyl-2-phenylmethoxyoxan-3-ol
2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran化学式
CAS
133871-99-5
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
UKSYXQZRIINHOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of dioxiranes. 18. Deuterium isotope effects in the reaction of 4,4-dimethyldihydropyran with dimethyldioxirane
    摘要:
    The reaction of dimethyldioxirane (1) with 4,4-dimethyl-2,3-dihydro-gamma-pyran (2) gives the derived epoxide. Measured secondary deuterium isotope effects indicate that there is a greater degree of rehybridization at the beta position (5-carbon) than at the alpha position (6-carbon) in the transition state leading to epoxide. The results are compared to those reported earlier in which 2 was oxidized by singlet oxygen to give the dioxetane.
    DOI:
    10.1021/jo00011a043
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文献信息

  • MURRAY, ROBERT W.;SHIANG, DAWN L.;SINGH, MEGH, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3677-3682
    作者:MURRAY, ROBERT W.、SHIANG, DAWN L.、SINGH, MEGH
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of dioxiranes. 18. Deuterium isotope effects in the reaction of 4,4-dimethyldihydropyran with dimethyldioxirane
    作者:Robert W. Murray、Dawn L. Shiang、Megh Singh
    DOI:10.1021/jo00011a043
    日期:1991.5
    The reaction of dimethyldioxirane (1) with 4,4-dimethyl-2,3-dihydro-gamma-pyran (2) gives the derived epoxide. Measured secondary deuterium isotope effects indicate that there is a greater degree of rehybridization at the beta position (5-carbon) than at the alpha position (6-carbon) in the transition state leading to epoxide. The results are compared to those reported earlier in which 2 was oxidized by singlet oxygen to give the dioxetane.
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