2-Ethyl-1-oxopyrimido[1,6-a]benzimidazole-4-carbonitrile | 109948-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Ethyl-1-oxopyrimido[1,6-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 109948-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: KZPCCSGQCWYRGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-271 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  483.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Ethyl-1-oxopyrimido[1,6-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Pyrimidino[4,5-b][1,5]benzodiazepinones and Pyrimidino[1,6-a]benzimidazolones

  摘要：

  嘧啶并[4,5-b][1,5]苯并二氮卓酮4和嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑酮5是通过4-乙氧羰基氨基-1H-1,5-苯并二氮卓-3-氰化物（2）与一些脂肪族伯胺进行环转化反应合成得到的。本文提出了这些化合物形成的可能反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31743

文献信息

• Takagi, Kaname; Aotsuka, Tomoji; Morita, Hikari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1443 - 1449
  作者：Takagi, Kaname、Aotsuka, Tomoji、Morita, Hikari、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• AOTSUKA TOMOJI; MORITA HIKARI; TAKAGI KANAME; OKAMOTO YOSHIHISA, SYNTHESIS,(1986) N 8, 668-670
  作者：AOTSUKA TOMOJI、 MORITA HIKARI、 TAKAGI KANAME、 OKAMOTO YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Syntheses of Pyrimidino[4,5-<i>b</i>][1,5]benzodiazepinones and Pyrimidino[1,6-<i>a</i>]benzimidazolones
  作者：Tomoji Aotsuka、Hikari Morita、Kaname Takagi、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1055/s-1986-31743

  日期：——

  Pyrimidino[4,5-b][1,5]benzodiazepinones 4 and pyrimidino [1,6-a]benzimidazolones 5 were synthesized from 4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile (2) via ring transformation with some aliphatic primary amines. The reaction mechanisms for the formation of these compounds are proposed.

  嘧啶并[4,5-b][1,5]苯并二氮卓酮4和嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑酮5是通过4-乙氧羰基氨基-1H-1,5-苯并二氮卓-3-氰化物（2）与一些脂肪族伯胺进行环转化反应合成得到的。本文提出了这些化合物形成的可能反应机制。