摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-6H-8,10,11-triaza-cyclopenta[b]phenanthrene | 1178533-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-6H-8,10,11-triaza-cyclopenta[b]phenanthrene
英文别名
14,15-Dimethyl-11-(trifluoromethyl)-13,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16),13-heptaene;14,15-dimethyl-11-(trifluoromethyl)-13,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16),13-heptaene
9,10-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-6H-8,10,11-triaza-cyclopenta[b]phenanthrene化学式
CAS
1178533-07-7
化学式
C17H14F3N3
mdl
——
分子量
317.313
InChiKey
OXHPOVUJBLIAKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基-1H-咪唑-5-胺2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到9,10-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-6H-8,10,11-triaza-cyclopenta[b]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    氟化1-去氮嘌呤的简便合成
    摘要:
    开发了一种从4(5)-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果,合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外,提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216802
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Facile Synthesis of Fluorinated 1-Desazapurines
    作者:Viktor Iaroshenko、Dmitriy Volochnyuk、Dmitri Sevenard、Yan Wang、Alexander Martiloga、Andrei Tolmachev
    DOI:10.1055/s-0029-1216802
    日期:2009.6
    A preparative approach towards 1-desazapurines, starting from 4(5)-aminoimidazoles and polyfluoroalkyl-containing 1,3-CCC-biselectrophiles was developed. As a result, a set of fluorinated 1-desazapurines was synthesized. Additionally, a synthetic route to 1-desazapurines bearing a sugar-mimicking group is proposed. imidazoles - pyridines - annulations - fluorine - diketones - regioselectivity
    开发了一种从4(5)-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果,合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外,提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
查看更多