2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1046812-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyran；2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1046812-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₃BO₃
• 分子量: 238.135
• InChiKey: AEQRSWQINRYVLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 对甲苯磺酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 喹啉 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2017176960A1

文献信息

• Iridium-catalyzed Vinylic C–H Borylation of Cyclic Vinyl Ethers by Bis(pinacolato)diboron
  作者：Takao Kikuchi、Jun Takagi、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura

  DOI：10.1246/cl.2008.664

  日期：2008.6.5

  Vinylic C–H borylation of cyclic vinyl ethers by bis(pinacolato)diboron was effectively catalyzed by iridium complexes comprised of 1/2[Ir(OMe)(cod)]2 and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine in hexane or octane to give the corresponding vinylboron compounds in good yields. The reaction of 1,4-dioxene occurred even at room temperature, whereas the reactions of dihydropyran and dihydrofuran derivatives required a temperature above 80 °C. Although dihydropyran and dihydrofuran themselves produced regioisomeric mixtures of α- and β-borylated products, similar substrates possessing substituents at the γ-position selectively underwent borylation at the α-position.

  由 1/2[Ir(OMe)(cod)]2 和 4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶组成的铱配合物在己烷或辛烷中有效催化了双(频哪醇)二硼酸环乙烯基醚的乙烯基 C-H 硼酸化反应，从而以良好的收率得到了相应的乙烯基硼化合物。1,4-dioxene 的反应甚至可以在室温下进行，而二氢吡喃和二氢呋喃衍生物的反应则需要 80 °C 以上的温度。虽然二氢吡喃和二氢呋喃本身会产生α-和β-硼化产物的区域异构混合物，但在γ-位上具有取代基的类似底物会选择性地在α-位上发生硼化反应。
• Metal-Catalyzed Reactions of Organoboronic Acids and Esters
  作者：Norio Miyaura

  DOI：10.1246/bcsj.81.1535

  日期：2008.12.15

  Metal-catalyzed B–C and C–C bond-forming reactions of organoboronic acids that have been pursued in the past three decades by our group are summarized in this article. B–C bond-forming reactions fo...

  本文总结了我们小组在过去 30 年中一直在金属催化的有机硼酸的 B-C 和 C-C 键形成反应。B-C键形成反应...