S-phenyl-S-cyclohexyl-N-p-tosylsulfilimine | 56561-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-phenyl-S-cyclohexyl-N-p-tosylsulfilimine
• 英文别名: S-cyclohexyl-S-phenyl-N-(4-tolyl-sulfonyl)-sulfimid；N-[cyclohexyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 56561-39-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 361.529
• InChiKey: SLAJISPFRWDUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl-S-cyclohexyl-N-p-tosylsulfilimine 在 四丁基溴化铵 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到S-Cyclohexyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximin
  参考文献：
  名称：

  通过在两相系统中用次氯酸钠氧化N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺来方便地制备N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺

  摘要：

  在季铵盐作为催化剂的存在下，在AcOEt-H 2 O两相系统中，可以用次氯酸钠将N-（戊烯磺酰基）亚砜亚胺氧化成相应的磺肟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82045-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 S-cyclohexyl benzenesulfonothioate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到S-phenyl-S-cyclohexyl-N-p-tosylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  通过芳炔、磺酰胺和硫代磺酸盐的多组分反应合成硫亚胺

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种通过芳炔、磺酰胺和硫代磺酸盐的多组分反应合成硫亚胺的简便有效的方法。各种结构多样的底物和官能团在反应中非常相容，从而以良好到高的产率产生相应的硫亚胺。该方案可以在克规模上进行，并且产物很容易转化为硫化物和亚砜亚胺。机理研究表明，原位生成的次磺酰胺是该反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02217

文献信息

• Preparation of N-(arylsulfonyl)sulfoximines by oxidation of N-(arylsulfonyl)sulfilimines with sodium hypochlorite in a two-phase system
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00186a040

  日期：1984.6
• JOHNSON C. R.; KIRCHHOFF R. A., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 13, 2280
  作者：JOHNSON C. R.、 KIRCHHOFF R. A.

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA, NAOMICHI;AKUTAGAWA, KUNIHIKO;YOSHIMURA, TOSHIAKI;OAE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3989-3992
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、AKUTAGAWA, KUNIHIKO、YOSHIMURA, TOSHIAKI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• AKUTAGAWAA, KUNIHIKO;FURUKAWA, NAOMICHI;OAE, SHIGERU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2282-2284
  作者：AKUTAGAWAA, KUNIHIKO、FURUKAWA, NAOMICHI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——

表征谱图