3-methyl-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one | 42468-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-methyl-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-5-(prop-2-ynoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 42468-59-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: PPFZJJNMVHJYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔基缩水甘油醚 、 异氰酸甲酯 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-5-prop-2-ynyloxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-（炔丙氧基甲基）-2-恶唑烷酮的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要：为了确定生产组织特异性抗癌剂的可行性，制备了一系列在5位带有炔氧基甲基侧链的2-恶唑烷酮。这些化合物已提交给美国国家癌症研究所，以针对L-1210和/或P-388肿瘤测试系统进行测试。这些化合物均未显示出显着的抗癌活性。描述了标题化合物的合成方法和NMR光谱性质。

  DOI：

  10.1002/jps.2600620637

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。
• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• Synthesis and Anticancer Activity of 5-(Propargyloxymethyl)-2-oxazolidinones
  作者：R.B. Fugitt、L.C. Martinelli

  DOI：10.1002/jps.2600620637

  日期：1973.6

  determine the feasibility of producing a tissue-specific anticancer agent, a series of 2-oxazolidinones bearing an alkynoxymethyl side chain in the 5-position was prepared. These compounds were submitted to the National Cancer Institute for testing against L-1210 and/or P-388 tumor test systems. None of the compounds showed significant anticancer activity. The synthetic procedures and NMR spectral properties

  摘要：为了确定生产组织特异性抗癌剂的可行性，制备了一系列在5位带有炔氧基甲基侧链的2-恶唑烷酮。这些化合物已提交给美国国家癌症研究所，以针对L-1210和/或P-388肿瘤测试系统进行测试。这些化合物均未显示出显着的抗癌活性。描述了标题化合物的合成方法和NMR光谱性质。