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1,4-bis(2,3-dihydroxyphenyl)butane
1,4-bis(2,3-dihydroxyphenyl)butane | 175844-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(2,3-dihydroxyphenyl)butane
英文别名
1,4-Bis-(dihydroxyphenyl)butane;3-[4-(2,3-dihydroxyphenyl)butyl]benzene-1,2-diol
CAS
175844-52-7
化学式
C
16
H
18
O
4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
CVTRVDLXKBSRMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
501.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
80.9
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-bis(2,3-dimethoxyphenyl)butane
175844-60-7
C
20
H
26
O
4
330.424
反应信息
作为反应物:
描述:
potassium carbonate
、
titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate)
、
1,4-bis(2,3-dihydroxyphenyl)butane
以
甲醇
为溶剂, 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
阴离子双核Helicate-和动态行为的观-Helicate型配位化合物
摘要:
helicate-或外消旋/对称内消旋-helicate型双核钛(IV)配合物中号Ñ [(配体)3的Ti 2 ](Ñ = 4:M =锂,钠,钾,铯; Ñ = 2:M =可以通过动态NMR光谱监测在碱性碱金属或碱土金属盐的存在下,由烷基桥联的双(儿茶酚酸酯)配体的金属定向自组装形成的Ca,Sr)。此过程的自由能垒(ΔG ‡)受配体,溶剂和抗衡离子的性质影响。
DOI:
10.1002/cber.19971300512
作为产物:
描述:
(2,3-二甲氧基苯基)乙炔
在 palladium on activated charcoal
copper(l) iodide
、
氢气
、
三溴化硼
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
1,4-bis(2,3-dihydroxyphenyl)butane
参考文献:
名称:
Synthesis of Linear Oligo(catechol) Ligands for the Metal Directed Self-Assembling of Helicates
摘要:
不同取代基、连接间隔长度和儿茶酚单位数量的寡(儿茶酚)系统1-4的合成是通过使用各种偶联反应(如Wurtz反应、Glaser-Eglinton反应和Stephens-Castro反应)实现的。为了做到这一点,已经开发了制备构建块的方法,包括从简单的儿茶酚(苯-1,2-二醇)衍生物出发的2,3-二甲氧基苯基溴化物5、2,3-二甲氧基苯乙炔(17)或1,4-二溴-2,3-二甲氧基苯(23)。
DOI:
10.1055/s-1996-4188
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文献信息
US4954659A
申请人:
——
公开号:
US4954659A
公开(公告)日:
1990-09-04
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