(5-aminopyridin-3-yl){7-[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methanone | 1402446-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-aminopyridin-3-yl){7-[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methanone
• 英文别名: (5-aminopyridin-3-yl)(7-(2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone；(5-Aminopyridin-3-yl)-[7-[1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone；(5-aminopyridin-3-yl)-[7-[1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
• CAS: 1402446-40-5
• 化学式: C₂₇H₄₃N₅O₃Si₂
• 分子量: 541.841
• InChiKey: OKVZJQCDSJJJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 、 (5-aminopyridin-3-yl){7-[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}methanone 在 吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-(7-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20120258950A1