2-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl-thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 905516-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl-thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-{[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；2-[[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 905516-77-0
• 化学式: C₁₇H₁₁F₄N₃O₂S
• mdl: MFCD06070951
• 分子量: 397.353
• InChiKey: WDPFZYFKWRZWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰肼 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl-thio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-（5-（芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-N-（3-（三氟甲基）苯基）乙酰胺和N-（4-氯-3-氟苯基）-的合成和评价2-（5-（芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰胺作为抗菌剂

  摘要：

  已经将一系列2-巯基-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物与在间位具有氟原子的不同苯基乙酰胺衍生物缩合。导致形成2-（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-N-（3-（三氟甲基）苯基）乙酰胺（5a–j）和N-（4-氯-3 -氟苯基）-2-（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰胺（5k-t）衍生物。通过肉汤稀释法对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌），革兰氏阴性菌（5a–t）的MIC（最低抑菌浓度）值进行评估，得出其抗菌性能（ MIC ）。大肠杆菌和铜绿假单胞菌和真菌（白色念珠菌和黑曲霉）。抗菌活性的结果（以μg / ml为单位）表明，具有最大氟原子数的化合物5a和g在合成的化合物中对各种细菌和真菌菌株均显示出最高的效力。最终衍生物（5a–t）苯环的间位氟原子的存在显着增强了其抗菌性能。 合成了两个新颖的含恶二唑的含氟取代乙酰胺系列化合物，并使用不同的光谱技术进行了表征。体

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0625-9