bis(diphenylphosphino)acetonitrile | 937025-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylphosphino)acetonitrile
• 英文别名: bis(diphenylphosphanyl)acetonitrile；dppm-CN；2,2-Bis(diphenylphosphanyl)acetonitrile；2,2-bis(diphenylphosphanyl)acetonitrile
• CAS: 937025-32-6
• 化学式: C₂₆H₂₁NP₂
• 分子量: 409.407
• InChiKey: MWZJFZYJYQEUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylphosphino)acetonitrile 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [[2,2-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,3,4,4,6,6-hexakis-phenyl-1,3-diazonia-4lambda5,6lambda5-diphospha-2-boranuidacyclohexa-3,6-dien-5-ylidene]methylamino]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  拓扑相关的“ nacnacH-CN”和“ P-nacnacH-CN”螯合配体系统与HB（C 6 F 5）2的反应

  摘要：

  螯合的双亚胺nacnacH-CN（1）及其双膦亚胺类似物P-nacnacH-CN（2）具有与HB（C 6 F 5）2相似的反应性。在1：1的化学计量比中，观察到简单的路易斯酸/路易斯碱加合物：HB（C 6 F 5）2仅增加腈官能度，分别生成化合物3和6。在两个摩尔当量的HB（C 6 F 5）2时，系统1和2在70°C下反应，腈基还原为亚胺，在两个反应中均发现该亚胺与HB（C 6 F 5）2路易斯酸的第二当量配位。剩余的B（C 6 F 5）2单元成为六元杂环的一部分，在该单元中，它与（C-NAr）（4）或（P-NPh）（7）对成对。加热nacnacH-CN / HB（C 6 F 5）2加合物3导致歧化反应，产生杂环（4）和无硼烷的原料1的混合物。在显着对比中，P-nacnacH-CN / HB的热解（C 6 ˚F 5）2加合物（6），得到一个新的产物（8），通过分子内-Ph产生2 P═NPh

  DOI：

  10.1021/om200116q
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到bis(diphenylphosphino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  双（二苯基膦基）乙腈：合成，配体性质及其在催化碳-碳偶联中的应用

  摘要：

  治疗 乙腈 （1当量）与 正丁基锂 （0.95当量），然后是 氯二苯基膦在最佳反应条件下（0.95当量），得到约1 。60％的收率双（二苯基膦基）乙腈（dppmCN，1）。双齿配体在四元螯合金属配合物（dppmCN）MCl 2 [M = Pd（6a），Pt（6b）]和（dppmCN）RuCp *（Cl）（7）的合成中使用了Cd 。非常活跃催化剂 为了 溴苯/苯硼酸铃木-宫浦偶联是在原位进行处理的Pd（OAC）的产生的2与双（二苯基膦基）乙腈 [到F （1 h）> 600000]。

  DOI：

  10.1039/b616847g

文献信息

• Gold(I) complexes of neutral, anionic, and oxidized bis(diphenylphosphino)acetonitrile
  作者：Sicelo V. Sithole、Richard J. Staples、Werner E. van Zyl

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.10.030

  日期：2012.1

  (tht = tetrahydrothiophene) (molar ratio 1:2) formed an open-ended dinuclear gold(I) complex [(AuC6F5)2(dppm-CN)], 1. The crystal structure showed a linear disposition of dimers with intramolecular Au···Au interactions between the dinuclear units, but despite two distinctly different distances between the gold centers, it is without intermolecular Au···Au interactions. Deprotonation of dppm-CN afforded the

  摘要 制备了配体双（二苯基膦）乙腈（PPh2）2CHCN（“dppm-CN”）。dppm-CN与[Au(C6F5)(tht)](tht=四氢噻吩)(摩尔比1:2)反应形成了开放式双核金(I)络合物[(Au )2(dppm-CN)] , 1. 晶体结构显示二聚体呈线性排列，双核单元之间存在分子内Au…Au相互作用，但尽管金中心之间的距离明显不同，但没有分子间Au…Au相互作用。dppm-CN 去质子化得到阴离子 [(PPh2)2CCN]¯，它与 [AuCl(tht)]（摩尔比 1:1）反应形成中性环状双核金（I）络合物 [Au2(PPh2)2CCN} 2], 2. 配合物 2 也可以由单或双（膦）金 (I) 氯化物配合物通过 Au-P 键的形成和断裂形成。配体的氧化、去质子化形式 [(P(S)Ph2)2CCN]¯ 和 [AuCl(PPh3)]（摩尔比 1:1）之间的反应形成中性单核络合物
• Preferred Phosphorus Ylide Formation Upon Alkylation of Lithiobis(diphenylphosphanyl)acetonitrile
  作者：Leonie Braun、Gerald Kehr、Tobias Blömker、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/ejic.200700082

  日期：2007.7

  selectively at one phosphorus atom to yield stabilized ylides 8a–d (two examples characterized by X-ray diffraction). Treatment of 7 with the more reactive alkylation agents methyl iodide or benzyl bromide results in alkylation at both phosphorus atoms to give delocalized bis(phosphonium)ylides 9a,b (both characterized by X-ray diffraction). Similarly, the reaction of 7 with 1,3-dibromopropane or 1,4-dibromobutane

  容易获得的螯合膦双（二苯基膦酰基）乙腈（6）的去质子化导致稳定的碳负离子系统 7。 锂硫双（二苯基膦酰基）乙腈（7）具有独特的 thf 稳定的晶体形式的单体结构，具有短的氰氮-锂接触。7 与正烷基溴化物（R-Br，R = 乙基、正丙基、正丁基、正己基）的烷基化在一个磷原子上选择性地发生，得到稳定的叶立德 8a-d（两个例子的特征在于 X-射线衍射）。用反应性更强的烷基化剂甲基碘或苄基溴处理 7 导致两个磷原子上的烷基化，得到离域的双（鏻）叶立德 9a、b（均通过 X 射线衍射表征）。同样，7与1,3-二溴丙烷或1的反应，4-二溴丁烷分别产生六元和七元杂环双（鏻）叶立德 10a、b。光谱表征和 X 射线晶体结构分析再次表明存在离域的 Ph2RP-C(CN)-PRPh2 子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Schmidpeter, Alfred; Burget, Guenther, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 602 - 603
  作者：Schmidpeter, Alfred、Burget, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• METAL COMLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130116464A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to metal complexes of the formula (1) and to electronic devices, in particular organic electro-luminescent devices, comprising these metal complexes.
• US9096791B2
  申请人：——

  公开号：US9096791B2

  公开（公告）日：2015-08-04