N-cyclohexyl carbonimidodithioic acid dimethyl ester | 54208-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl carbonimidodithioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl N-cyclohexyliminodithiocarbonate；cyclohexyl-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester；N-Cyclohexyl-imino-dithiokohlensaeure-dimethylester；N-cyclohexyl-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 54208-97-8
• 化学式: C₉H₁₇NS₂
• 分子量: 203.373
• InChiKey: RHPDVDIABTZACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl carbonimidodithioic acid dimethyl ester 在 H-mordenite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到S-Methyl N-cyclohexyl(thiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  使用沸石催化剂制备s-甲基硫代氨基甲酸酯的简便方法

  摘要：

  衍生自各种伯胺和氨基酸酯的二甲基碳亚氨基二硫代酸酯（1）可通过H-丝光沸石或HY沸石催化以中等至良好的产率转化为S-甲基硫代氨基甲酸酯（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78879-4
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环己胺 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 生成 N-cyclohexyl carbonimidodithioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  独特的沸石催化合成硝基烯S，N-乙缩醛

  摘要：

  在稀土交换沸石的存在下，由各种伯胺和氨基酸酯[甘氨酸，（L）-丙氨酸和（L）-苯丙氨酸]衍生得到的二甲基碳亚氨基二硫代碳酸二甲酯（4a-g，7a-c）已与硝基甲烷缩合。 RE（70％）Na Y生成S，N-乙缩醛（5a–g，8a–c）。氯化汞催化的这些水解（8a–c）导致了硝基乙酰基衍生物（9a–c）。当与沸石单独加热时，甘氨酸衍生物（7a）产生二聚产物（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86309-2

文献信息

• A facile general method for the preparation of s-methyl thiolcarbamates using zeolite catalysts
  作者：T.Indrasena Reddy、B.M. Bhawal、S. Rajappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78879-4

  日期：1992.5

  Dimethyl carbonimidodithioates derived from various primary amines and amino acid esters (1) can be converted to S-methyl thiolcarbamates (2) by H-mordenite or H-Y zeolite catalysis in moderate to good yields.

  衍生自各种伯胺和氨基酸酯的二甲基碳亚氨基二硫代酸酯（1）可通过H-丝光沸石或HY沸石催化以中等至良好的产率转化为S-甲基硫代氨基甲酸酯（2）。
• Catalytic and computer simulation studies of carbon-sulphur bond cleavage over zeolite-Y
  作者：B. M. Bhawal、R. Vetrivel、T. Indrasena Reddy、A. R. A. S. Deshmukh、S. Rajappa

  DOI：10.1002/poc.610070708

  日期：1994.7

  undergo carbon–carbon bond formation followed by carbon–sulphur bond cleavage in the presence of zeolite catalysts to give 1-substituted amino-1-methylthio-2-nitroethenes. This carbon-sulphur bond cleavage is facilitated by the presence of rare earth cations in the zeolite-Y framework. The shape selectivity of the zeolite also plays an important role in this cleavage reaction. Force field calculations

  ñ-取代的碳亚氨基二硫代酸二甲酯与活性亚甲基化合物（如硝基甲烷）反应时，经历碳-碳键形成，然后在沸石催化剂存在下裂解碳-硫键，得到1-取代的氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯。沸石-Y骨架中稀土阳离子的存在促进了碳-硫键的裂解。沸石的形状选择性在该裂解反应中也起重要作用。反应所涉及的分子采用的力场计算表明了这些分子的几何形状和构象柔性。
• Cycloadditionen von Heterocumulenen an C?N-Bindungssysteme. 3. Mitteilung. Bildung von Dihydro-1,3,5-oxadiazin- und Perhydro-s-triazinthionen bei der Reaktion von Iminodithiocarbonaten und Azomethinen mit Aroylisothiocyanaten
  作者：Karlheinz Milzner、Karl Seckinger

  DOI：10.1002/hlca.19740570615

  日期：——

  The iminodithiocarbonates 5a–5g and the N-(p-methoxybenzylidene)amines 6a–61 undergo 4 + 2-cycloaddition with the aroyl isothiocyanates 4a–4f to yield the expected dihydro-1,3,5-oxadiazine-4-thiones 7, 8 and 14.

  亚氨基二硫代碳酸酯5a-5g和N-（对甲氧基苄叉基）胺6a-61与芳基异硫氰酸酯4a-4f进行4 + 2-环加成反应，得到预期的二氢-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮7， 8和14。
• Alvarez-Ibarra, C.; Quiroga, M. L.; Martinez-Santos, E., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 611 - 616
  作者：Alvarez-Ibarra, C.、Quiroga, M. L.、Martinez-Santos, E.、Toledano, E.

  DOI：——

  日期：——
• Metzger,C.; Wegler,R., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1136
  作者：Metzger,C.、Wegler,R.

  DOI：——

  日期：——