Ethyl 2-chloro-2-chlorosulfanyl-2-phenylacetate | 69439-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-2-chlorosulfanyl-2-phenylacetate
• CAS: 69439-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 265.16
• InChiKey: OKNNZYDIMGUUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-2-chlorosulfanyl-2-phenylacetate 生成 phenyl-ethenetricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的π电子接受取代基对硫代羰基内酯或硫杂环丁烷的结构偏好的影响

  摘要：

  硫代羰基内酯和硫杂环丁烷之间的平衡取决于取代基的π电子接受性质。四个羰基和酯基将平衡点移至硫代羰基内酯一侧。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80240-1
• 作为产物：
  描述：

  α-Chloro-α-chlorosulfenylphenylacetylchlorid 、 sodium ethanolate 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-chloro-2-chlorosulfanyl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Use of thionyl chloride for sulfurization of active methylene compounds. Dechlorination of .alpha.-chlorosulfenyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01324a042

文献信息

• OKA K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 10, 1736-1737
  作者：OKA K.

  DOI：——

  日期：——
• OKA KITARO; DOBASHI AKIRA; HARA SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3579-3582
  作者：OKA KITARO、 DOBASHI AKIRA、 HARA SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• Effects of strong π-electron accepting substituents on structure preference for thiocarbonyl ylide or thiirane
  作者：Kitaro Oka、Akira Dobashi、Shoji Hara

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80240-1

  日期：1980.1

  Equilibrium between thiocarbonyl ylide and thiirane depends upon the π-electron accepting nature of the substituents. Four carbonyl and ester groups move the equilibrium far to the thiocarbonyl ylide side.

  硫代羰基内酯和硫杂环丁烷之间的平衡取决于取代基的π电子接受性质。四个羰基和酯基将平衡点移至硫代羰基内酯一侧。
• Use of thionyl chloride for sulfurization of active methylene compounds. Dechlorination of .alpha.-chlorosulfenyl chlorides
  作者：Kitaro Oka

  DOI：10.1021/jo01324a042

  日期：1979.5