2-amino-5-(2-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 618430-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(2-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-Phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 618430-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: VKSKSUPODILOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(2-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(2-phenoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成4H-3-（2-苯氧基）苯基-1,2,4-三唑衍生物作为苯并二氮杂receptor受体激动剂。

  摘要：

  设计并制备了一系列4H-3-（2-苯氧基）苯基-1,2,4-三唑的新的5-取代的类似物及其氯化衍生物。在已知的苯并二氮杂receptor受体激动剂雌三唑上的构象分析和能量最低构象体的叠加表明，主要提出的苯并二氮杂药药效良好。Rotarod和戊四唑诱导的致惊厥试验表明，在1,2,4-三唑环的5位引入氨基特别是在氯化衍生物中，其效果最好，与地西epa相当。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00469-8
• 作为产物：
  描述：

  苯氧苯甲酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-5-(2-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  设计和合成4H-3-（2-苯氧基）苯基-1,2,4-三唑衍生物作为苯并二氮杂receptor受体激动剂。

  摘要：

  设计并制备了一系列4H-3-（2-苯氧基）苯基-1,2,4-三唑的新的5-取代的类似物及其氯化衍生物。在已知的苯并二氮杂receptor受体激动剂雌三唑上的构象分析和能量最低构象体的叠加表明，主要提出的苯并二氮杂药药效良好。Rotarod和戊四唑诱导的致惊厥试验表明，在1,2,4-三唑环的5位引入氨基特别是在氯化衍生物中，其效果最好，与地西epa相当。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00469-8

文献信息

• Design and synthesis of 4H-3-(2-Phenoxy)phenyl-1,2,4-triazole derivatives as benzodiazepine receptor agonists
  作者：Tahmineh Akbarzadeh、Sayyed A Tabatabai、Mohammad J Khoshnoud、Bijan Shafaghi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00469-8

  日期：2003.3

  chlorinated derivatives was designed and prepared. Conformational analysis and superimposition of energy minima conformers of the compounds on estazolam, a known benzodiazepine receptor agonist, revealed that the main proposed benzodiazepine pharmacophores were well matched. Rotarod and pentylenetetrazole-induced lethal convulsion tests showed that the introduction of an amino group in position 5 of 1,2,4-triazole

  设计并制备了一系列4H-3-（2-苯氧基）苯基-1,2,4-三唑的新的5-取代的类似物及其氯化衍生物。在已知的苯并二氮杂receptor受体激动剂雌三唑上的构象分析和能量最低构象体的叠加表明，主要提出的苯并二氮杂药药效良好。Rotarod和戊四唑诱导的致惊厥试验表明，在1,2,4-三唑环的5位引入氨基特别是在氯化衍生物中，其效果最好，与地西epa相当。