(R)-1-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-ol | 1282033-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1282033-70-8
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: KYLRFPKXIVNPEE-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 Escherichia coli BL₂₁ harboring the plasmid pET₂₈a(+) encoding the styAB gene from Pseudomonas sp. LQ₂₆ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-ol 、 (S)-1-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-ol 、 (R)-(3-bromophenyl)((S)-oxiran-2-yl)methanol 、 (1R,2R)-(3-bromophenyl)-2,3-glycidol
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase

  摘要：

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc04360e

文献信息

• Kinetic resolution of allylic alcohols via stereoselective acylation catalyzed by lipase PS-30
  作者：Peiran Chen、Peng Xiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.093

  日期：2011.11

  By using lipase PS-30 as catalyst, the kinetic resolution of a series of racemic allylic alcohols has been achieved via stereoselective acylation. The value of kinetic enantiomeric ratio (E) reached up to 968. Substituent effect is briefly discussed.

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋烯丙醇的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到968。简要讨论了取代基的作用。
• US8653142B2
  申请人：——

  公开号：US8653142B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase
  作者：Hui Lin、Yan Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c0cc04360e

  日期：——

  Enantiomerically enriched glycidol derivatives with contiguous stereogenic centers were obtained in a highly diastereo- and enantio-selective epoxidation catalyzed with the styrene monooxygenase StyAB2.

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。