1-Hydroxy-5-isopropenyl-pyrrolidin-2-one | 71742-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Hydroxy-5-isopropenyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-5-isopropenyl-2-pyrrolidinone；1-hydroxy-5-prop-1-en-2-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 71742-21-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: HOHLBBPHNKUQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-5-isopropenyl-pyrrolidin-2-one 、 乙酸酐 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KECK G. E.; WEBB R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 14, 1185-1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dimethyl-12-(5-methyl-hex-4-enoyl)-9,10-dihydro-10,9-oxaazaethano-anthracene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到1-Hydroxy-5-isopropenyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰基亚硝基化合物的烯反应形成碳-氮键的通用方法

  摘要：

  描述了通式RCONO的酰基亚硝基化合物作为亲碳体在形成碳-氮键中的用途。已经研究了分子间和分子内烯反应。对于分子间的例子，使从其狄尔斯-阿尔德加合物与9,10-二甲基蒽热释放的亚硝基羰基甲烷与各种烯烃反应，以中等至高收率得到相应的N-烷基异羟肟酸，为烯丙基酰胺化提供了一种有效的方法。观察到分子间反应的区域化学是动力学控制的结果，并且添加的方向与烯烃对缺电子的氮的攻击一致。展示了分子内烯环化的几个例子，可以有效地进入螺环和螺环。稠合的双环含氮体系，可以看作是将5元和6元含氮环分别环合到5元和6元碳环上。描述了这种异质环化方案的各种示例。还提供了实验细节，以描述典型的反应程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93275-2

文献信息

• Multienzymatic Synthesis of γ‐Lactam Building Blocks from Unsaturated Esters and Hydroxylamine
  作者：Christina Jäger、Martin Nieger、Kari Rissanen、Jan Deska

  DOI：10.1002/ejoc.202300288

  日期：2023.10.16

  hydroxylamidation with an oxidase/peroxidase-induced ene-type cyclization. This methodology provides a mild and scalable access to N-heterocyclic building blocks from basic γ,δ-unsaturated esters and aqueous hydroxylamine, and its utility is illustrated by the formal total synthesis of the tetracyclic alkaloid cephalotaxine.

  N-羟基-γ-内酰胺是通过将脂肪酶催化的羟酰胺化与氧化酶/过氧化物酶诱导的烯型环化相结合的酶促序列来生产的。该方法提供了从碱性γ,δ-不饱和酯和水性羟胺中温和且可扩展地获得N-杂环结构单元的方法，其实用性通过四环生物碱头孢噻嗪的正式全合成得到了说明。
• Aerobic C−N Bond Formation through Enzymatic Nitroso‐Ene‐Type Reactions**
  作者：Christina Jäger、Mona Haase、Katja Koschorreck、Vlada B. Urlacher、Jan Deska

  DOI：10.1002/anie.202213671

  日期：2023.2.6

  laccases participate in C−N bond-forming reactions through the generation of reactive nitroso intermediates from acylated hydroxylamines. The formal allylic C−H bond activation proceeds with air as the terminal oxidant and provides high yields both in intramolecular and intermolecular amination reactions through this unprecedented biocatalytic nitroso-ene-type reaction pathway.

  在一个令人兴奋的催化混杂案例中，过氧化物酶和漆酶通过酰化羟胺生成反应性亚硝基中间体参与 C-N 键形成反应。正式的烯丙基 C-H 键活化以空气作为末端氧化剂进行，并通过这种前所未有的生物催化亚硝基型反应途径在分子内和分子间胺化反应中提供高产率。
• KECK, G. E.;WEBB, R. R.;YATES, J. B., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 4007-4016
  作者：KECK, G. E.、WEBB, R. R.、YATES, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile method for carbon-nitrogen bond formation via ene reactions of acylnitroso compounds
  作者：Gary E. Keck、Robert R. Webb、John B. Yates

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93275-2

  日期：——

  intramolecular ene reactions have been studied. For the intermolecular examples, nitrosocarbonylmethane, thermally liberated from its Diels-Alder adduct with 9,10-dimethylanthracene, is reacted with various olefins giving the corresponding N-alkylhydroxamic acids in moderate to high yields, providing an efficient method for allylic amidation. The regiochemistry of the intermolecular reaction is observed to

  描述了通式RCONO的酰基亚硝基化合物作为亲碳体在形成碳-氮键中的用途。已经研究了分子间和分子内烯反应。对于分子间的例子，使从其狄尔斯-阿尔德加合物与9,10-二甲基蒽热释放的亚硝基羰基甲烷与各种烯烃反应，以中等至高收率得到相应的N-烷基异羟肟酸，为烯丙基酰胺化提供了一种有效的方法。观察到分子间反应的区域化学是动力学控制的结果，并且添加的方向与烯烃对缺电子的氮的攻击一致。展示了分子内烯环化的几个例子，可以有效地进入螺环和螺环。稠合的双环含氮体系，可以看作是将5元和6元含氮环分别环合到5元和6元碳环上。描述了这种异质环化方案的各种示例。还提供了实验细节，以描述典型的反应程序。
• KECK G. E.; WEBB R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 14, 1185-1186
  作者：KECK G. E.、 WEBB R.

  DOI：——

  日期：——