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Trimethyl-[phenylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane | 25723-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trimethyl-[phenylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane
英文别名
——
Trimethyl-[phenylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane化学式
CAS
25723-73-3
化学式
C12H23O3PSSi2
mdl
——
分子量
334.524
InChiKey
KDYXKHPEMDFGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthetic and mechanistic aspects of the reaction of trialkylsilyl halides with thio and seleno esters of phosphorus
    作者:B. Borecka、J. Chojnowski、M. Cypryk、J. Michalski、J. Zielinska
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88060-2
    日期:1979.5
    described of the reaction of trimethylbromosilane and trimethyliodosilane with various esters of phosphorothioic and phosphoroselenoic acids of general structures (RO)2(RY)P=O (I) and (RO)3P=Y (II) (Y = S or Se, R = alkyl). The reaction results in replacement of the R groups by trimethylsilyl groups. NoS-trimethylsilyl andSe-trimethylsilyl substituted esters were found among the products. Thus the displacement
    描述了三甲基溴硅烷和三甲基碘硅烷与通式(RO)2(RY)P = O(I)和(RO)3 P = Y(II)(Y = S或Se,R =烷基)。该反应导致R基团被三甲基甲硅烷基取代。没有小号三甲基甲硅烷和硒三甲基甲硅烷取代的酯的产品中被发现。因此,II中的O -R基团的置换以及I中的S-有机基或Se-有机基的置换均导致相应的O-含有硫代磷酰基或硒代磷酰基的-三甲基甲硅烷基异构体。观察到以下酯基反应性顺序:图选项
  • MICHALSKI, J.;CHOJNOWSKI, J.;CYPRYK, M.
    作者:MICHALSKI, J.、CHOJNOWSKI, J.、CYPRYK, M.
    DOI:——
    日期:——
  • MITSUO SEKINE; HIKARU YAMAGATA; TSUJIAKI HATA, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 4, 375-378
    作者:MITSUO SEKINE、 HIKARU YAMAGATA、 TSUJIAKI HATA
    DOI:——
    日期:——
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