(R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(benzothiazol-2-yl)-2-cyanoacetyl]-piperazine | 870554-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(benzothiazol-2-yl)-2-cyanoacetyl]-piperazine
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 870554-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 404.492
• InChiKey: GXGOMZMBKDTTQF-LDCVWXEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(benzothiazol-2-yl)-2-cyanoacetyl]-piperazine 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(benzothiazol-2-yl)-2-oxoacetyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole antiviral agents

  摘要：

  该发明涵盖了一系列抑制HIV进入的苯并噻唑化合物，可用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050272734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 (R)-N-benzoyl-3-methyl-N'-(2-cyano-acetyl)piperazine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(benzothiazol-2-yl)-2-cyanoacetyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole antiviral agents

  摘要：

  该发明涵盖了一系列抑制HIV进入的苯并噻唑化合物，可用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050272734A1

文献信息

• US7087610B2
  申请人：——

  公开号：US7087610B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] BENZOTHIAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX BENZOTHIAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005120508A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention encompasses a series of benzothiazole compounds which inhibit HIV entry and are useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for using these compounds. Formulas (I), (II); (III).