(R)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-(4-formyl phenoxymethyl)pyrrolidine | 148834-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (R)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-(4-formyl phenoxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 4-[[(2R)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 148834-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: SLODOOUGJLYAQE-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-(4-formyl phenoxymethyl)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (+)-5-{4-[[1-(2-Benzothiazolyl)-(2R)-2-pyrrolidinyl]methoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-(4-formyl phenoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dérivés de 2,4-thiazolidinedione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0528734A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Composés de formule (I) : dans laquelle :    R représente l'un quelconque des groupements définis dans la description. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R 代表说明中定义的任何基团。 药物。
• US5266582A
  申请人：——

  公开号：US5266582A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5296605A
  申请人：——

  公开号：US5296605A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5330999A
  申请人：——

  公开号：US5330999A

  公开（公告）日：1994-07-19
• De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181
  作者：De Nanteuil、Herve、Duhault、Espinal、Boulanger、Ravel

  DOI：——

  日期：——