3,3-二(3-氟苯基)-N-甲基-丙-1-胺 | 186495-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二(3-氟苯基)-N-甲基-丙-1-胺
• 英文名称: 3-fluoro-γ-(3-fluorophenyl)-N-methylbenzenepropamine
• 英文别名: Delucemine；NPS 1506；3,3-bis(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 186495-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N
• 分子量: 261.314
• InChiKey: MUGNLPWYHGOJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-2-[3,3-Bis-(3-fluoro-phenyl)-propyl]-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到3,3-二(3-氟苯基)-N-甲基-丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Brain Regional Distribution of [11C]NPS 1506 in Mice and Rat: an N-Methyl-D-aspartate (NMDA) Receptor Antagonist

  摘要：

  NPS 1506 [3-氟-γ-(3-氟苯基)-N-甲基苯丙胺]是一类非拟精神药物 N-甲基-<小>D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂的代表。[11C]NPS 1506 是在 NaH 存在下，用[11C]甲基碘对去甲基前体进行甲基化而制备的，放射化学纯度高（>98%），合成结束时的比活度约为 50 GBq/μmol。[11C]NPS1506在小鼠和大鼠体内的生物分布表明，大脑摄取速度快，摄取量高。在体内条件下，[11C]NPS 1506 在啮齿类动物大脑中没有显示出明显的特异性结合，这可能是由于非特异性结合部分较大以及体外与 NMDA 受体的结合亲和力较低。

  DOI：

  10.1248/bpb.26.1570

文献信息

• Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases
  申请人：Mueller L. Alan

  公开号：US20060142594A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、由缺血或低氧引起的神经精神或认知功能障碍，例如经常作为体外循环下心脏手术后的后果发生的，或者神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258359A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275095A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis via modulation of the muscarinic receptors
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275096A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。