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3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸 | 151869-73-7

中文名称
3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸
中文别名
——
英文名称
acide 4,4-bis(diethylphosphono)propanoique
英文别名
3,3-bis(diethoxyphosphoryl)propionic acid;3,3-bis(diethylphosphono)propanoic acid;tetraethyl 2-carboxyethylene-1,1-bisphosphonate;3,3-bis(diethoxyphosphinyl)-propanoic acid;Tetraethyl 2-carboxyethyl-1, 1-bisphosphonate;3,3-bis(diethoxylphosphinyl)-propanoic acid;3,3-Bis(diethoxyphosphoryl)propanoic acid
3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸化学式
CAS
151869-73-7
化学式
C11H24O8P2
mdl
——
分子量
346.254
InChiKey
GDQZCDGSLKIQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:eefcafbd8700d4be13bbc33933fb0155
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸4-二甲氨基吡啶 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 allyl 7-(4-(3,3-bis(diethylphosphono)propionyl)-3-methylpiperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
    摘要:
    本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物,以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素,用于预防和/或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
    公开号:
    US20080287396A1
  • 作为产物:
    描述:
    tetraethyl 2-tert-butoxycarbonylethylene-1,1-bisphosphonate三氟乙酸 作用下, 反应 0.04h, 以75%的产率得到3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
    摘要:
    本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物,以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素,用于预防和/或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
    公开号:
    US20080287396A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tetraethyl 2-tert-butoxycarbonylethylene-1,1-bisphosphonate3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸乙酸乙酯 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 0.04h, 以Acid 41 was obtained as a white solid (1.35 g, 75%)的产率得到3,3-二(二乙氧基磷酰)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Phosphonated glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections
    摘要:
    本发明涉及具有结合骨头亲和力的抗微生物化合物。更具体地说,本发明涉及糖肽或脂肽糖肽抗生素的膦酸衍生物。这些化合物可用作预防或治疗骨和关节感染的抗生素,尤其是预防和治疗骨髓炎。
    公开号:
    US08946144B2
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文献信息

  • PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Tanaka Kelly
    公开号:US20100113333A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地,该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素,用于预防或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和治疗骨髓炎。
  • Herbicidal aza bisphosphonic acids and compositions containing the same
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05728650A1
    公开(公告)日:1998-03-17
    Herbicidal compositions containing a bisphosphonic acid compound of the formula ##STR1## wherein n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, or an agrochemically acceptable salt or hydrolyzable ester thereof and methods of controlling undesirable plant growth using these bisphosphonic acid containing compositions. The herbicidal compositions exhibit desirable efficacy when applied to plants post-emergence, but exhibit little significant activity when applied to plants pre-emergence. Novel aza-bisphosphonic acid compounds are also disclosed.
    含有式为##STR1##的双膦酸化合物的除草剂组合物,其中n为0、1、2、3、4、5或6,或其农药学上可接受的盐或水解酯,以及使用这些含有双膦酸的组合物来控制不良植物生长的方法。这些除草剂组合物在对植物进行出苗后施用时表现出良好的效果,但在植物出苗前施用时几乎没有显著活性。还公开了新颖的氮杂双膦酸化合物。
  • 一种硒唑二膦酸化合物及其制备方法
    申请人:成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
    公开号:CN112142795A
    公开(公告)日:2020-12-29
    本发明属于医药技术领域,公开了一种硒唑二膦酸化合物及其制备方法,本发明鉴别出了该化合物的结构特征,具有抗破骨细胞活性和治疗骨质疏松疾病的潜力,本发明采用的合成方法反应温和,不涉及特殊试剂,不涉及高温反应,效率较高,安全性好。
  • [EN] DIPHOSPHONATE DERIVATIVES OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DIPHOSPHONATE D'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:ELIZANOR BIOPHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1996040190A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) Novel chemotherapeutic agents having utility in treating infectious diseases such as periodontal disease, certain urinary tract infections, infectious urinary tract stones, and bone cancer, are obtained by combining chemically a diphosphonate compound with a therapeutic agent effective against the foregoing diseases.(FR) Nouveaux agents chimiothérapeutiques convenant au traitement de maladies infectieuses telles que les parodontoses, certaines infections des voies urinaires, les calculs infectieux des voies urinaires et le cancer des os, et obtenus par l'association chimique d'un composé diphosphonate avec un agent thérapeutique agissant efficacement contre les maladies précitées.
    (中) 通过将二膦酸盐化合物与对牙周病、某些尿路感染、感染性尿路结石和骨癌等感染性疾病有效的治疗药物化学结合,获得了在治疗上具有实用价值的新型化疗药物。
  • Steroid derivatives
    申请人:MITSUBISHI KASEI CORPORATION
    公开号:EP0555845A2
    公开(公告)日:1993-08-18
    A steroid derivative of the general formula: wherein X-O- represents a residue of steroid compound and -A- represents -CO[NH(CHR¹)y-(Y)p-CO]mNH-, -CO-(R²)x-(Z)q-CO-NH-, or -CO-(CH₂)n-. A therapeutic agent to osteopathy comprising the above steroid derivative is also provided.
    通式如下的类固醇衍生物 其中 X-O- 代表类固醇化合物的残基,-A- 代表-CO[NH(CHR¹)y-(Y)p-CO]mNH-、-CO-(R²)x-(Z)q-CO-NH-或-CO-(CH₂)n-。此外,还提供了一种由上述类固醇衍生物组成的骨病治疗剂。
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