2-[[2-(4-Cyanophenoxy)acetyl]amino]benzoic acid | 69764-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(4-Cyanophenoxy)acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 69764-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: AAGPNORMDKCQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯氧基)乙酰氯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDER S.; PEET N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1379-1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• Synthesis of benzofuro[3,2-<i>b</i>] quinolin-6(11<i>H</i>) one and derivatives
  作者：Shyam Sunder、Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570150826

  日期：1978.12

  A new and efficient synthesis of benzof'uro[3,2-b]quinolin-6(11H) one (3) is reported, by treatment of 2- [(phenoxy)acetyl]amino} benzoic acid (6a) with polyphosphoric acid. An intermediate in the conversion of 3 to 6a, namely, 2-(3-benzofuranylamino)benzoic acid (7), was defined. An improved method for the synthesis of 6a is also described, which was used to prepare analogs (6b-n) of 6a. In addition

  报道了一种新的高效合成苯并f'uro [3,2 - b ]喹啉-6（11 H）的一（3）的方法，该方法是用2-[（（苯氧基）乙酰基]氨基}苯甲酸（6a）处理多磷酸。定义了3至6a转化的中间体，即2-（3-苯并呋喃基氨基）苯甲酸（7）。用于合成的改进方法6a中还描述的，将其用于制备类似物（图6b-N的）6a中。另外，苯并呋喃[3，2-]的11-烷氧基衍生物（8）和11-二烷基氨基衍生物（10和11）。b ]喹啉由3制备。
• US5741926A
  申请人：——

  公开号：US5741926A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] ANILINE DERIVATIVES HAVING ANTIHYPERGLYCEMIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE AYANT UNE ACTIVITE ANTIHYPERGLYCEMIQUE
  申请人：SHAMAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997030019A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) Aniline derivatives useful as antihyperglycemic agents, pharmaceutical compositions comprising the aniline derivatives and methods for their use are described. The aniline derivatives are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).(FR) L'invention se rapporte à des dérivés d'aniline utilisés comme agents antihyperglycémiques, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces dérivés d'aniline et à leurs procédés d'utilisation. Ces dérivés d'aniline sont utilisés dans le traitement des diabètes sucrés, insulinodépendents (IDDM ou de Type I) et des diabètes sucrés non insulodépendents (NIDDM ou de Type II).