3,3-二乙基-1-(4-吗啉基甲基)-2,4(1H,3H)-吡啶二酮 | 23192-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二乙基-1-(4-吗啉基甲基)-2,4(1H,3H)-吡啶二酮
• 英文名称: 3,3-diethyl-1-morpholin-4-ylmethyl-1H-pyridine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Dioxo-1-morpholinomethyl-3,3-diethyl-tetrahydropyridin；2,4(1H,3H)-Pyridinedione, 3,3-diethyl-1-(morpholinomethyl)-；3,3-diethyl-1-(morpholin-4-ylmethyl)pyridine-2,4-dione
• CAS: 23192-94-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: CRTMJOGETSPLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 双乙酮 生成 3,3-二乙基-1-(4-吗啉基甲基)-2,4(1H,3H)-吡啶二酮
  参考文献：
  名称：

  通过氨甲基化 NH 酸性催眠药的潜在细胞抑制剂

  摘要：

  描述了使用双（2-氯乙基）胺、吗啉和哌啶对苯巴比妥、环巴比妥、Benedorm、Bemegride 和沙利度胺进行氨甲基化。在红外光谱的帮助下，显示 1-氨基甲基化的 5,5-二取代巴比妥酸具有可被氨基甲基化的无螯合物 NH 基团。

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020306

文献信息

• Potentielle Cytostatika durch Aminomethylierung NH-acider Hypnotika
  作者：W. Werner、H. Fritzsche

  DOI：10.1002/ardp.19693020306

  日期：——

  Die Aminomethylierung von Phenobarbital, Cyclobarbital, Benedorm, Bemegride und Thalidomid unter Verwendung von Bis(2‐chloräthyl)‐amin, Morpholin und Piperidin wird beschrieben. Mit Hilfe von IR‐Spektren wird gezeigt, daß 1‐aminomethylierte 5,5‐disubstituierte Barbitursäuren chelatfreie NH‐Gruppen besitzen, die aminomethylierbar sind.

  描述了使用双（2-氯乙基）胺、吗啉和哌啶对苯巴比妥、环巴比妥、Benedorm、Bemegride 和沙利度胺进行氨甲基化。在红外光谱的帮助下，显示 1-氨基甲基化的 5,5-二取代巴比妥酸具有可被氨基甲基化的无螯合物 NH 基团。