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4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan | 106144-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan
英文别名
2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-3,7-diene
4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan化学式
CAS
106144-90-5
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
YTZCVSXXGXDFAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Prop-2-ynyloxy-1-vinyl-cyclohexenepotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以81%的产率得到4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan
    参考文献:
    名称:
    艾伦分子内环加成法高效合成双环[n.3.1]环系统:串联分子内[2 + 2]环加成法[3,3]-σ重排
    摘要:
    描述了一种通过烯丙基醚的分子内环加成的双环[5.3.1]十一烷骨架的新颖的一步构建方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84950-3
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文献信息

  • A highly efficient synthesis of bicyclo[n.3.1] ring systems by allene intramolecular cycloaddition: Tandem intramolecular [2+2] cycloaddition-[3,3]-sigmatropic rearrangement
    作者:Kenji Hayakawa、Satoru Ohsuki、Ken Kanematsu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84950-3
    日期:1986.1
    A novel one-step construction of bicyclo[5.3.1]undecane skeleton via intramolecular cycloaddition of allenyl ethers is described.
    描述了一种通过烯丙基醚的分子内环加成的双环[5.3.1]十一烷骨架的新颖的一步构建方法。
  • HAYAKAWA KENJI; OHSUKI SATORU; KANEMATSU KEN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4205-4208
    作者:HAYAKAWA KENJI、 OHSUKI SATORU、 KANEMATSU KEN
    DOI:——
    日期:——
  • Competitive intramolecular [4 + 2] cycloaddition and tandem [2 + 2] cycloaddition/ [3,3]-sigmatropic rearrangement sequence of allenyl 3-vinyl-2-cyclohexenyl ethers: evidence for switching of the reaction pathway by the substituent effects
    作者:Kenji Hayakawa、Kazuyoshi Aso、Motoo Shiro、Ken Kanematsu
    DOI:10.1021/ja00196a041
    日期:1989.7
    Les reactions de cycloaddition de (propargyl vinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenyl vinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans certains cas
    Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas
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