2-(4-chlorophenoxy)-N-phenylpropanamide | 101103-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-phenylpropanamide
• CAS: 101103-00-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: WQDQVPJNEWENQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-phenylpropanamide 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以154 mg的产率得到4-氯二苯胺
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下苯酚的直接胺化

  摘要：

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338703
• 作为产物：
  描述：

  2-bromopropionanilide 、 对氯苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下苯酚的直接胺化

  摘要：

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338703

文献信息

• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Microbial Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20120101096A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Described herein are compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound of the invention selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. The invention also relates to methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.

  本文描述了一些化合物，以及其药用盐和前药，这些化合物可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中，本发明的化合物选择性地抑制寄生物IMPDH而不抑制宿主IMPDH。此外，本发明提供了包含一种或多种本发明化合物的药物组合物。本发明还涉及治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的方法。此外，这些化合物可以单独使用或与其他治疗或预防剂（如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂）结合使用。
• Novel amide compound and herbicide comprising it
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0194403A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  An amide of w - (2,4-disubstituted phenoxy) aliphatic carboxylic acid and w-aminoaliphatic carboxylic acid represented by the general formula (1). wherein: X is Cl or CF3 Y is Cl or CH3 Z is a divalent hydrocarbon radical having 1 to 4 carbon atoms R6 is hydrogen or a hydrocarbon radical R1 is hydrogen n or an eventually substituted hydrocarbon radical or forms with R6 a CH2-CH2-CH2- group n is 0,1 or 2 R2 is an alkoxy or amino group The amide is used for controlling weeds by applying a herbicidally sufficient amount of the amide to the seeds, stalks, leaves or roots of plants to be controlled or to the locus where the plants are growing or the growth of said plants is anticipated.

  一种由通式（1）表示的 w-（2,4-二取代苯氧基）脂肪族羧酸和 w-氨基脂肪族羧酸的酰胺。 其中： X 是 Cl 或 CF3 Y 是 Cl 或 CH3 Z 是具有 1 至 4 个碳原子的二价烃基 R6 是氢或烃基 R1 是氢 n 或最终取代的烃基或与 R6 形成 CH2-CH2-CH2- 基团 n 是 0、1 或 2 R2 是烷氧基或氨基 该酰胺用于除草，方法是将除草剂量足够的酰胺施用到待防治植物的种子、茎、叶或根部，或施用到植物正在生长或预期生长的位置。
• US8969342B2
  申请人：——

  公开号：US8969342B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• Direct Amination of Phenols under Metal-Free Conditions
  作者：Jun Wu、Jianzhong Yu、Yongtao Wang、Peizhi Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1338703

  日期：——

  Herein, we disclose the metal-free synthesis of arylamines via the direct amination of phenols using aminating reagents. This reaction procedure uses easy accessible aminating reagents and provides a versatile synthetic route to a broad range of arylamines with various functionalities in good to excellent yield. By using a two-step route of amination and oxidative coupling reaction, we synthesized

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。