N-(carbethoxy-2 ethyl) benzylamino-3 butyrate d'ethyle | 58859-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(carbethoxy-2 ethyl) benzylamino-3 butyrate d'ethyle
• 英文别名: ethyl N-[2-(ethoxycarbonyl)-1-methylethyl]-N-(phenylmethyl)-β-alanine；3-[Benzyl-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid ethyl ester；ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]butanoate
• CAS: 58859-66-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: IIGVDNNGQSLPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(carbethoxy-2 ethyl) benzylamino-3 butyrate d'ethyle 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 dicarbethoxy-1,3 hydroxy-4 methyl-6 tetrahydro-1,2,5,6 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90025-0
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-(carbethoxy-2 ethyl) benzylamino-3 butyrate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90025-0

文献信息

• Benzimidazolinone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03989707A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Novel benzimidazolinone derivatives and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as long acting neuroleptic agents.

  新型苯并咪唑啉酮衍生物及其治疗上可接受的酸盐，这些化合物可用作长效抗精神病药物。
• N-aryl-alpha-amino-carboxamides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0121972B1

  公开（公告）日：1989-05-24
• US3989707A
  申请人：——

  公开号：US3989707A

  公开（公告）日：1976-11-02