2-(2,6-difluorobenzyl)-6-methoxyaniline | 945483-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-difluorobenzyl)-6-methoxyaniline
• 英文别名: 2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-6-methoxyaniline
• CAS: 945483-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₂NO
• 分子量: 249.26
• InChiKey: XXUBCJJRELDHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-difluorobenzyl)-6-methoxyaniline 、 3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 5 g of expected product的产率得到N-[2-(2,6-Difluorobenzyl)-6-methoxyphenyl]-3,4-dimethoxybenzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF OREXIN 2 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，R1和T如本文所定义，它的制备方法，药物组合物以及作为促进睡眠的药物的用途。

  公开号：

  US20090042851A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-3-methoxyphenyl)(2,6-difluorophenyl)methanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,6-difluorobenzyl)-6-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF OREXIN 2 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中Ar1，Ar2，Ar3，R1和T如本文所定义，其制备、药物组合物以及作为促进睡眠的2型促进剂的用途。

  公开号：

  US20090042851A1

文献信息

• EP1981873A1
  申请人：——

  公开号：EP1981873A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7968534B2
  申请人：——

  公开号：US7968534B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'OREXINE 2
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007085718A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The present invention relates to sulphonamide derivatives corresponding to the general formula (I), in which Ar₁ represents an aryl optionally substituted with one or more groups, or an optionally substituted heterocyclyl group; T represents a -(CH₂)n- or a group (II), Ar₂ represents an aryl as optionally substituted with one or more groups, or an optionally substituted heterocyclyl group; Ar₃ represents an aryl optionally substituted with one or more groups, or else an optionally substituted heterocyclyl, R₁ represents a group of formula (A) or (B): (A) (B) in the form of a base, an addition salt with an acid, a hydrate or a solvate, in the form of enantiomers, diastereoisomers, rotamers or atropoisomers, or mixtures thereof. It also relates to the process for the preparation and also the therapeutic use of the compounds of formula (I).
  [FR] La présente invention a pour objet des dérivés de sulfonamides répondant à la formule générale (I) Ar₁ représente un aryle éventuellement substitue par un ou plusieurs groupes, un groupe hétérocyclyle, éventuellement substitue ; T représente un -(CH₂)n- ou un groupe (II), Ar₂ représente un aryle tel éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué ; Ar₃ représente un aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, ou bien un hétérocyclyle éventuellement substitué, R₁ représente un groupe de formule (A) ou (B): (A) (B) à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'enantiomères, de diastéréoisomères, de rotamères, d'atropoisomères ou de leurs mélanges. Elle concerne également le procédé de préparation ainsi que l'utilisation des composes de formule (I) en tant qu'antagonistes de récepteurs de l'orexine 2.
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF OREXIN 2 RECEPTORS
  申请人：DESPEYROUX Pierre

  公开号：US20090042851A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is directed to a compound of formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R1 and T are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and uses as orexin 2 receptor antagonist.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中Ar1，Ar2，Ar3，R1和T如本文所定义，其制备、药物组合物以及作为促进睡眠的2型促进剂的用途。
• Sulfonamide derivatives, preparation thereof and use thereof as antagonists of orexin 2 receptors
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07968534B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I): wherein Ar1, Ar2, Ar3, R1 and T are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and uses as orexin 2 receptor antagonist.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中Ar1，Ar2，Ar3，R1和T的定义如本文所述，以及该化合物的制备方法，制药组合物和用作促进睡眠的药物，其作用机理为促进睡眠的受体拮抗剂。