1,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-5-toluenesulfonyl-2H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yloxyl radical | 289913-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-5-toluenesulfonyl-2H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yloxyl radical
• CAS: 289913-09-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₃S
• 分子量: 333.431
• InChiKey: NHRLVQDPXCWJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-5-toluenesulfonyl-2H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yloxyl radical 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroline Nitroxide Annulated Carbocycles and Heterocycles

  摘要：

  从对称型顺磁性二烯1开始，合成了吡咯啉硝基自由基融合的吡啶衍生物，如顺磁性奥美拉唑衍生物6、顺磁性醌类7b、8b、11，以及硝基自由基融合的吡咯14b和呋喃18。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6280
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetrahydro-1,1,3,3-tetramethyl-5-toluenesulfonyl-2H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yloxyl radical 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以14%的产率得到1,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-5-toluenesulfonyl-2H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroline Nitroxide Annulated Carbocycles and Heterocycles

  摘要：

  从对称型顺磁性二烯1开始，合成了吡咯啉硝基自由基融合的吡啶衍生物，如顺磁性奥美拉唑衍生物6、顺磁性醌类7b、8b、11，以及硝基自由基融合的吡咯14b和呋喃18。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6280

文献信息

• Synthesis of Pyrroline Nitroxide Annulated Carbocycles and Heterocycles
  作者：Tamás Kálai、József Jekő、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-2000-6280

  日期：——

  Starting from symmetric paramagnetic diene 1, pyrroline nitroxide fused pyridine derivatives such as the paramagnetic omeprazole derivative 6, paramagnetic quinones 7b, 8b, 11, nitroxide fused pyrrole 14b and furan 18 were synthesized.

  从对称型顺磁性二烯1开始，合成了吡咯啉硝基自由基融合的吡啶衍生物，如顺磁性奥美拉唑衍生物6、顺磁性醌类7b、8b、11，以及硝基自由基融合的吡咯14b和呋喃18。