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3,3-二氟丙基苯 | 146377-62-0

中文名称
3,3-二氟丙基苯
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-3-phenyl-propane
英文别名
1,1-difluoro-3-phenylpropane;(3,3-difluoropropyl)benzene;Benzene, (3,3-difluoropropyl)-;3,3-difluoropropylbenzene
3,3-二氟丙基苯化学式
CAS
146377-62-0
化学式
C9H10F2
mdl
——
分子量
156.175
InChiKey
SBJSSUDWLOQFRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:44420ebd8e12325c6b0066a39124276e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛 在 sulfur tetrafluoride 、 三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以78 %的产率得到3,3-二氟丙基苯
    参考文献:
    名称:
    四氟化硫 (SF4) 作为连续流动模式有机合成的脱氧氟化试剂
    摘要:
    我们报告了使用四氟化硫(SF 4 )作为试剂在连续流动模式下制备有机氟化合物的脱氧氟化方案的开发。该方法使用温和的条件,不使用 HF,从而提高了安全性。该方法已成功地将各种醇、醛和羧酸转化为其相应的氟化化合物。该方案的优点包括保护基团的耐受性、高对映选择性控制以及易于纳入在线反应监测。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.3c00422
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文献信息

  • Aminodifluorosulfinium Tetrafluoroborate Salts as Stable and Crystalline Deoxofluorinating Reagents
    作者:Francis Beaulieu、Louis-Philippe Beauregard、Gabriel Courchesne、Michel Couturier、François LaFlamme、Alexandre L’Heureux
    DOI:10.1021/ol902039q
    日期:2009.11.5
    Aminodifluorosulfinium tetrafluoroborate salts were found to act as efficient deoxofluorinating reagents when promoted by an exogenous fluoride source and, in most cases, exhibited greater selectivity by providing less elimination byproduct as compared to DAST and Deoxo-Fluor. Aminodifluorosulfinium tetrafluoroborates are easy handled crystalline salts that show enhanced thermal stability over dialkylaminosulfur
    发现氨基二氟锍四氟硼酸盐在外源性氟化物源的促进下可作为有效的脱氧氟化试剂,并且在大多数情况下,与 DAST 和 Deoxo-Fluor 相比,通过提供更少的消除副产物而表现出更高的选择性。氨基二氟锍四氟硼酸盐是易于处理的结晶盐,与二烷基氨基三氟化硫相比,显示出更高的热稳定性,储存稳定,并且与 DAST 和 Deoxo-Fluor 不同,不会与水剧烈反应。
  • Copper-Catalyzed Decarboxylative Difluoromethylation
    作者:Xiaojun Zeng、Wenhao Yan、Samson B. Zacate、Tzu-Hsuan Chao、Xiaodong Sun、Zhi Cao、Kate G. E. Bradford、Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Kundi Yang、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Wei Liu
    DOI:10.1021/jacs.9b05363
    日期:2019.7.24
    We report herein a highly efficient Cu-catalyzed protocol for the conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding difluoromethylated analogues. This robust, operationally simple and scalable protocol tolerates a variety of functional groups and can convert a diverse array of acid-containing complex molecules to the alkyl-CF2H products. Mechanistic studies support the involvement of alkyl
    我们在此报告了一种高效的铜催化方案,用于将脂肪族羧酸转化为相应的二氟甲基化类似物。这种稳健、操作简单且可扩展的协议可以容忍多种官能团,并且可以将各种含酸的复杂分子转化为烷基-CF2H 产品。机理研究支持烷基自由基的参与。
  • NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20170215424A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.
    本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物,以及含有式(I)的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂: 其中X代表氮原子或CH基团,p代表0或1,A代表四氢呋喃基团或类似物,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物,n代表1或2, Y代表氧原子或类似物,m代表0到7的任意整数,Q代表C1-8链烃基,可选地具有苯基或类似物,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • Potassium channel openers
    申请人:——
    公开号:US20020028836A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.
    公式I的化合物: 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
  • Aminal Diones as potassium channel openers
    申请人:——
    公开号:US20020147230A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Compounds of formula (I) 1 may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.
    化合物的化学式(I)可能在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
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