N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide | 1010728-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1010728-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 310.18
• InChiKey: RYOXNPJIBSNRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 对氯苯酚 、 乙腈 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  涉及 Ritter 型反应的酰胺烷基酚的改进合成

  摘要：

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，苯酚、芳香醛和烷基腈的三组分缩合产生相应的酰胺烷基苯酚，涉及 Ritter 型反应。产物以高产率和短反应时间形成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990923

文献信息

• An Improved Synthesis of Amidoalkyl Phenols Involving a Ritter-Type Reaction
  作者：Biswanath Das、Keetha Laxminarayana、P. Thirupathi、B. Ramarao

  DOI：10.1055/s-2007-990923

  日期：——

  Three-component condensation of phenols, aromatic aldehydes and alkyl nitriles in the presence of a catalytic amount of triflic acid yielded the corresponding amidoalkyl phenols involving a Ritter-type reaction. The products were formed in high yields and in short reaction times.

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，苯酚、芳香醛和烷基腈的三组分缩合产生相应的酰胺烷基苯酚，涉及 Ritter 型反应。产物以高产率和短反应时间形成。