p-(acetylamino)benzenediazonium chloride | 10555-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(acetylamino)benzenediazonium chloride
• 英文别名: 4-acetylaminophenyl diazonium chloride；N-(4-diazocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide;hydrochloride
• CAS: 10555-88-1
• 化学式: C₈H₈N₃O*Cl
• 分子量: 197.624
• InChiKey: FTEOZFXXPSAIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(acetylamino)benzenediazonium chloride 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1H-Imidazol-2-ylazo)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Maciejewska, Dorota; Skulski, Lech, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 971 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 p-(acetylamino)benzenediazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  含H酸染料的合成、光谱特性及其对丝素蛋白的曼尼希型染色性能

  摘要：

  丝素蛋白与芳香族伯胺染料(APADs)发生曼尼希型反应染色，称为曼尼希型染色，是一种具有条件温和、选择性高、湿牢度高等优点的新型染色方法。在这项研究中，设计和合成了三种新型APAD，包括 H 酸结构D1 - D3 。类似的染料，C1，没有芳香伯胺基团，被选为对照。测量和评估了它们在水溶液和丝织物上的光谱和色牢度特性。此外，通过实验和模拟计算评估了它们对丝织物的曼尼希型反应性。结果表明，对于染色体结构相同的含H酸染料，重氮和偶联组分的电子接受/供电子特性会影响曼尼希型染色后染料的颜色。染料C1 - D3的取代基效应表明，随着重氮组分的电子供体和受电子特性的变化，吸收光谱 ( λ max) 的中性染料水溶液从红橙色 (505 nm) 变为蓝紫色 (541 nm)。与酸性染色织物相比，曼尼希型染色织物的λ max普遍红移，这意味着染料与丝素蛋白之间形成了反应性键。染料中芳香伯胺基团的存在是曼尼希

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110469

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Photoreactive Tetrazole Amino Acids
  作者：Yizhong Wang、Qing Lin

  DOI：10.1021/ol901300h

  日期：2009.8.20

  Six photoreactive tetrazole amino acids were efficiently synthesized either by the de novo Kakehi tetrazole synthesis method or by alkylation of a glycine Schiff base with tetrazole-containing alkyl halides, and four of them showed excellent reactivity toward a simple alkene in the photoinduced 1,3-dipolar cycloaddition reaction in acetonitrile/PBS buffer (1:1) mixture.

  通过从头 Kakehi 四唑合成方法或通过甘氨酸席夫碱与含四唑的烷基卤化物的烷基化，有效地合成了六种光反应性四唑氨基酸，其中四种对光诱导的 1,3- 中的简单烯烃表现出优异的反应性。在乙腈/PBS 缓冲液 (1:1) 混合物中进行偶极环加成反应。
• Reactive blue dye containing a vinyl sulfone group
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20040143106A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a reactive blue dye, and more particularly to a reactive blue dye represented by the following Formula 1, which is effective in black dyeing or printing of polyamide textiles, in particular, nylon fibre, 1 wherein M is a hydrogen atom or an alkali metal atom. The blue dye of the present invention offers superior color yield, reactivity, fixing efficiency, light fastness, and washing fastness, substantivity, and superior cleaning properties over unfixed dyes.

  本发明涉及一种反应性蓝色染料，更具体地涉及一种由下式1表示的反应性蓝色染料，该染料在聚酰胺纺织品，特别是尼龙纤维的黑色染色或印花中有效，其中M是氢原子或碱金属原子。本发明的蓝色染料具有优越的色彩产量、反应性、固定效率、耐光性、耐洗性、亲和性和优越的清洁性能，优于未固定染料。
• 一种偶氮混合酚黄色染料的制备方法
  申请人：浙江花蝶化学股份有限公司

  公开号：CN104151860B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种偶氮混合酚黄色染料的制备方法，该方法在重氮化反应后，用混合酚代替单一酚做偶合组分进行偶合，使得染料合成与拼混一次完成。该制备方法打破延续至今的染料合成中，一直使用单一中间体，并纯度越高越好的传统合成观念，首次明确将混合酚用于偶氮分散染料的合成。其优势在于：1.原料易得，成本低廉，三废少；2.合成的染料结构不同且相近，拼混在染料分子间进行，故具有染色性能互补性及良好的分散稳定性外，还实现染色增效，染色深度及提升力获明显提高。
• Bart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 429, p. 100
  作者：Bart

  DOI：——

  日期：——
• Franzen; v. Fuerst, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1917, vol. 412, p. 28
  作者：Franzen、v. Fuerst

  DOI：——

  日期：——