2,2-dimethyl[1,3]dithiolane-1-oxide | 59176-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-dimethyl[1,3]dithiolane-1-oxide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-dithiolan-1-oxid；1,3-Dithiolane, 2,2-dimethyl-, 1-oxide；2,2-dimethyl-1,3-dithiolane 1-oxide
• CAS: 59176-95-3；130686-04-3
• 化学式: C₅H₁₀OS₂
• 分子量: 150.266
• InChiKey: OJLKHLFMVXNPCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl[1,3]dithiolane-1-oxide 在 Me(C₈H₁₇)3N(+)Cl(-) 、 magnesium sulfate potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2,2-Dimethyl-1,3-dithiolan-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst; Ruehter, Gerd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二噻戊环 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2,2-dimethyl[1,3]dithiolane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst; Ruehter, Gerd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactivity of (Me3Si)3SiH with sulfoxides under free radical conditions
  作者：Chryssostomos Chatgilialoglu、Carla Ferreri

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.080

  日期：2016.12

  radical-initiated reaction of (Me3Si)3SiH with a variety of sulfoxides has been investigated. The reactivity varies significantly with the nature of the starting materials. The reactions of diaryl sulfoxides provide the corresponding sulfides in high yields while the related reactions with dialkyl sulfoxides occur more slowly and in moderate yields. The rate constant for the addition of (Me3Si)3Si radical with

  研究了（Me 3 Si）3 SiH与多种亚砜的自由基引发反应。反应性随原料的性质而显着变化。二芳基亚砜的反应以高收率提供相应的硫化物，而与二烷基亚砜的相关反应则以较慢的速度和中等收率发生。在80°C下，将（Me 3 Si）3 Si自由基与二丁基亚砜加成的速率常数在10 3 –10 4  M -1  s -1范围内。（Me 3 Si）3的反应活性在比较研究中还研究了具有1,3-二硫杂环戊烷衍生物的SiH。2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷和相应的1,1-二氧化物与（Me 3 Si）3 Si自由基在硫原子上的攻击非常平滑，然后在S–CMe 2键处开环，随后发生H -从硅烷中以非常高的收率进行萃取，而2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷-1-氧化物的行为则完全不同且出乎意料。
• One-Pot Synthesis of 4,5-Unsubstituted 1,3-Dithioles and 2-Alkylidene-1,3-dithioles from 1,3-Dithiolane<i>S</i>-Oxides
  作者：Ernst Schaumann、Susanne Winter-Extra、Knut Kummert、Stefan Scheiblich

  DOI：10.1055/s-1990-26849

  日期：——

  An efficient synthesis of the title compounds via formal dehydration of the corresponding 1,3-dithiolane S-oxides with iodotrimethylsilane and diisopropylethylamine (Hünig's base) is reported.

  报告中介绍了通过碘三甲基硅烷和二异丙基乙胺（许尼格碱）对相应的 1,3-二硫环戊烷 S-氧化物进行形式脱水，从而高效合成标题化合物的方法。
• DI, FURIA FULVIO;LICINI, GIULIA;MODENA, GIORGIO, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 165-170
  作者：DI, FURIA FULVIO、LICINI, GIULIA、MODENA, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN, ERNST;WINTER-EXTRA, SUSANNE;RUHTER, GERD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4200-4202
  作者：SCHAUMANN, ERNST、WINTER-EXTRA, SUSANNE、RUHTER, GERD

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN, ERNST;RUHTER, GERD, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 1159-1163
  作者：SCHAUMANN, ERNST、RUHTER, GERD

  DOI：——

  日期：——