N-[p-(acetylamino)phenyl]methanesulfonamide | 77167-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[p-(acetylamino)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: 4-N-acetyl methanesulphonanilide；N-[4-(methanesulfonamido)phenyl]acetamide
• CAS: 77167-09-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00455550
• 分子量: 228.272
• InChiKey: BIDKKAWNPIIKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[p-(acetylamino)phenyl]methanesulfonamide 在 三氟化硼甲醇络合物 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-甲磺酰胺基苯胺
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼-甲醇络合物。温和而强大的试剂，可用于脱保护乙酰基胺。范围和选择性

  摘要：

  三氟化硼-甲醇络合物在对乙酰苯胺的脱乙酰作用中对常用的氨基保护基团表现出显着的脱保护选择性，并对底物的空间位阻高度敏感。探索了反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.087
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4′-氨基乙酰苯胺 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[p-(acetylamino)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Goldenberg; Van Meerbeeck; Wandestrick, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Preparation of Indoles and 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxides: Nucleophilic Addition of Sulfonamides to Bromoacetylenes and Subsequent Palladium-Catalyzed Cyclization
  作者：Masahito Yamagishi、Ken Nishigai、Azusa Ishii、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/anie.201201024

  日期：2012.6.25

  Bromine as a double agent: The bromine atom in 1‐bromo‐1‐alkynes works as an electron‐withdrawing group to effect the nucleophilic addition of sulfonamides. It again plays a pivotal role in the palladium‐catalyzed cyclization of the resultant (Z)‐2‐(sulfonylamino)‐1‐bromoalkenes into nitrogen heterocycles (see scheme).

  溴作为双试剂：1溴1炔烃中的溴原子用作吸电子基团，实现磺酰胺的亲核加成。它在钯催化环化生成的（Z）-2-（磺酰氨基）-1-溴代烯烃成氮杂环的过程中再次起着关键作用（参见方案）。
• Photographic element containing a substituted 4-nitrophenylazo-1-naphthol cyan dye
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0176075A2

  公开（公告）日：1986-04-02

  Photographic elements and diffusion transfer assemblages are described which employ a non-diffusible 4-nitrophenylazo-1-naphthol compound having a 5-benzenesulfonamido or 5-benzenecarbonamido substituent which contains an ortho alkoxy or aryloxy group. In a preferred embodiment, the compound is capable of releasing at least one diffusible cyan dye moiety and has the formula: wherein:- (a) J represents S02 or CO, (b) R represents a substituted or unsubstituted alkyl group of from 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group of from 6 to 12 carbon atoms, (c) G represents a hydroxy group, a salt thereof, or a hydrolyzable precursor thereof, (d) CAR represents a ballasted carrier moiety, and (e) D', D2, and D3 each independently represents H or one or more electron-withdrawing groups selected from -SO2Y1, -CONY'Y2, -Cl, -COY', -C≡N and -SO2NY21Y2, where Y' and Y2 each independently represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group of from 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group of from 6 to 12 carbon atoms. The released dyes have improved stability to light.

  本文描述的照相元件和扩散转移组件采用了一种不可扩散的 4-硝基苯偶氮-1-萘酚化合物，该化合物具有一个 5-苯磺酰胺基或 5-苯甲酰胺基取代基，该取代基含有一个正交烷氧基或芳氧基。 在一个优选的实施方案中，该化合物能释放出至少一种可扩散的青色染料分子，其分子式如下： 其中 (a) J 代表 S02 或 CO、 (b) R 代表 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基或 6 至 12 个碳原子的取代或 未取代的芳基、 (c) G 代表羟基、其盐或其可水解前体、 (d) CAR 代表压载载体分子，以及 (e) D'、D2 和 D3 各自独立地代表 H 或一个或多个选自-SO2Y1、-CONY'Y2、-Cl、-COY'、-C≡N 和-SO2NY21Y2 的抽电子基团，其中 Y' 和 Y2 各自独立地代表氢、1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基或 6 至 12 个碳原子的取代或未取代的芳基。 释放出的染料具有更好的光稳定性。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE QUI AGIT COMME RÉGULATEUR DE LA PROTÉINE CRBN<br/>[ZH] 作为CRBN蛋白调节剂的双并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021047674A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗与CRBN受体相关疾病药物中的应用。
• Goldenberg; Van Meerbeeck; Wandestrick, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 545 - 550
  作者：Goldenberg、Van Meerbeeck、Wandestrick、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDENBERG CH.; MEERBEECK C. VAN; WANDESTRICK R.; DESCAMPS M.; TORNAY CH.+, EUR. J. MED. CHEM. - CHIM. THER., 1980, 15, NO 6, 545-550
  作者：GOLDENBERG CH.、 MEERBEECK C. VAN、 WANDESTRICK R.、 DESCAMPS M.、 TORNAY CH.+

  DOI：——

  日期：——