5-ethoxymethyl-2(5H)-furanone | 828921-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-ethoxymethyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 5-(Ethoxymethyl)furan-2(5H)-one；2-(ethoxymethyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 828921-99-9
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: HDJPCJZKSVTVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxymethyl-3-phenylselenotetrahydrofuran-2-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到5-ethoxymethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  结构简单的α，β-丁烯内酯的研究：VII。容易进入γ-硫代甲基和γ-氨基甲基-α，β-丁烯内酯

  摘要：

  苯基硒乙酸的二锂盐与各种缩水甘油基底物的反应产生5-杂甲基-3-苯基硒基-四氢呋喃-2-酮。硒原子的选择性氧化使得可以制备5-硫代甲基-和5-氨基甲基-2-（5H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81500-3

文献信息

• A Facile Solid-Phase Synthesis of Substituted 2(5<i>H</i>)-Furanones with Sulfone Traceless Linker
  作者：Shou-Ri Sheng、Pei-Gang Huang、Wei Zhou、Hai-Rong Luo、Shu-Ying Lin、Xiao-Ling Liu

  DOI：10.1055/s-2004-834804

  日期：——

  A novel solid-phase synthetic method for substituted 2(5H)-furanones with traceless sulfone linker strategy has been developed. The products were obtained in good yields and excellent purities.

  开发了一种新的固相合成方法，用于具有无痕砜接头策略的取代 2(5H)-呋喃酮。以良好的收率和优良的纯度获得了产物。
• FIGUEREDO, MARTA;FONT, JOSEP;VIRGILI, ALBERT, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1881-1886
  作者：FIGUEREDO, MARTA、FONT, JOSEP、VIRGILI, ALBERT

  DOI：——

  日期：——
• Studies on structurally simple α,β-butenolides
  作者：Marta Figueredo、Josep Font、Albert Virgili

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81500-3

  日期：1987.1

  The reaction of the dilithium salt of phenylselenoacetic acid with a variety of glycidyl substrates yields 5-heteromethyl-3-phenylseleno-tetrahydrofuran-2-ones. Selective oxidation of the selenium atom allows the preparation of 5-thiomethyl- and 5-aminomethyl-2-(5H)-furanones.

  苯基硒乙酸的二锂盐与各种缩水甘油基底物的反应产生5-杂甲基-3-苯基硒基-四氢呋喃-2-酮。硒原子的选择性氧化使得可以制备5-硫代甲基-和5-氨基甲基-2-（5H）-呋喃酮。