Ethyl 2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate | 138747-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Ethyl 2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 138747-05-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 259.37
• InChiKey: IEYJMNDCSDHIRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-{2-[Ethoxycarbonyl-(4-isopropyl-tetrahydro-furan-3-yl)-amino]-ethylsulfanyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷衍生物：合成中碳-碳键形成的α-氨基烷基自由基的新来源

  摘要：

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80143-t

文献信息

• Thiazolidine derivatives: A new source of α-aminoalkyl radicals for carbon-carbon bond formation in synthesis
  作者：Prabhat Arya、Danial D.M. Wayner

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80143-t

  日期：1991.10

  α-Aminoalkyl radicals generated from N-ethoxycarbonyl- or N-methylcarbonyl-1,3-thiazolidine derivatives (1a, 1b, 5, 7) have been utilized in the formation of carbon-carbon bonds with tris(trimethylsilyl)silane as a free radical mediator.

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。